4-bromo-N-methyl-N-trimethylsilylaniline | 89232-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-methyl-N-trimethylsilylaniline
• 英文别名: N-methyl-N-trimethylsilyl-4-bromoaniline；p-bromo-N-methyl-N-trimethylsilylaniline；Silanamine, N-(4-bromophenyl)-N,1,1,1-tetramethyl-
• CAS: 89232-80-4
• 化学式: C₁₀H₁₆BrNSi
• 分子量: 258.233
• InChiKey: LHUMYQKMSNAPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-methyl-N-trimethylsilylaniline 在 硫酸 、 氯化铵 、 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-去甲基乌利司他
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-desmethyl derivatives of 17α-acetoxy-11β- (4-N,N-dimethylaminophenyl)-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione and mifepristone1 Substrates for the synthesis of radioligands

  摘要：

  The syntheses of N-desmethyl derivatives of CDB-2914 and the mono-N-desmethyl derivative of Mifepristone are described. We also describe the use of the mono-desmethyl derivatives as substrates for the synthesis of N-tritomethyl derivatives of CDB-2914 and Mifepristone with high specific activity (ca. 80 Ci/mmol), which serve as radioligands for radioimmunoassay. (C) 1999 Elsevier Science Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(98)00086-5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-甲基苯胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-bromo-N-methyl-N-trimethylsilylaniline
  参考文献：
  名称：

  11.beta.-arylestradienes, their production, and pharmaceutical

  摘要：

  公式I揭示了11.beta.-芳基雌二烯酮，其中R.sup.2是氢原子，甲基基团或乙基基团，R.sup.3是氢原子或酰基基团，R.sup.1和A-B具有不同的含义，具有抗孕激素和抗矿皮质激素活性。

  公开号：

  US04609651A1

文献信息

• Synthesis and Characterization of <i>N</i>-Demethylated Metabolites of Malachite Green and Leucomalachite Green
  作者：Bongsup P. Cho、Tianle Yang、Lonnie R. Blankenship、Joanna D. Moody、Mona Churchwell、Frederick A. Beland、Sandra J. Culp

  DOI：10.1021/tx0256679

  日期：2003.3.1

  protozoan infections in fish, undergoes sequential oxidation to produce various N-demethylated derivatives (monodes-, dides(sym)-, dides(unsym)-, trides-, and tetrades-) both before and after reduction to leucomalachite green (LMG). The close structure resemblance of the metabolites with aromatic amine carcinogens implicates a potential genotoxicity from exposure to MG. The availability of the synthetic

  孔雀石绿（MG）是用于治疗鱼类中真菌和原生动物感染的三苯基甲烷染料，经过顺序氧化生成各种N-去甲基化衍生物（monodes-，dides（sym）-，dides（unsym）-，trides-和tetrades -）还原为白孔雀绿（LMG）之前和之后。代谢物与芳香胺类致癌物的紧密结构相似，暗示了暴露于MG可能引起的遗传毒性。合成标准品的可用性对于MG的代谢和DNA加合物研究非常重要。本文介绍了一种简单而通用的合成MG，LMG及其N-去甲基化代谢物的方法。合成过程包括将4-（二甲基氨基）二苯甲酮或4-硝基二苯甲酮与衍生自适当取代的4-溴苯胺衍生物的芳基锂试剂偶联，然后用HCl的甲醇溶液处理。所得的阳离子MG及其无色类似物显示出系统的UV / vis光谱和串联质谱碎裂模式，与顺序的N-去甲基化相一致。（13）C（7）标记的MG和LMG的可用性有助于代谢产物的广泛（1）H和（13）C光谱分配。结