4-(2,4-dioxo-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)piperidine-hydrobromide | 83425-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2,4-dioxo-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)piperidine-hydrobromide
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitro-2, 4-dioxo-3-(4-piperidinyl)quinazoline hydrobromide；1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitro-2,4-dioxo-3-(4-piperidinyl)-quinazoline hydrobromide；6-nitro-3-piperidin-4-yl-1H-quinazoline-2,4-dione;hydrobromide
• CAS: 83425-15-4
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₄N₄O₄
• 分子量: 371.19
• InChiKey: RMNZQFXKXUNZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dioxo-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)piperidine-hydrobromide 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.28 g (yield: 8=%)的产率得到3-[1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]-1,2,3, 4-tetrahydro-6-nitro-2,4-dioxoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazines having adenosine uptake inhibitor activity

  摘要：

  本发明涉及一种腺苷摄取抑制剂和一种用于心肌保护或预防或治疗炎性水肿的药剂，该药剂包括由以下式表示的1,2,3,4-四氢-2,4-二氧喹啉衍生物：其中R.sup.1代表氢、取代或未取代的较低烷基、烯基或取代或未取代的芳基烷基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地代表氢、卤素、氨基、单或双(较低烷基)氨基、较低烷酰胺基、硝基、氰基、取代或未取代的较低烷基、羟基、较低烷氧基、较低烷硫基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、芳基氧基或较低烷酰氧基；R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9独立地代表氢、羟基、取代或未取代的较低烷氧基或芳基氧基，或其中任意相邻两个结合形成亚甲二氧基；R.sup.10代表氢或较低烷基；Y和Z独立地代表N或C-R.sup.11（其中R.sup.11代表氢、取代或未取代的较低烷基或卤素），或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US05605900A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-4-(2-ethoxycarbonylaminobenzoylamino)piperidine 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-(2,4-dioxo-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)piperidine-hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  用喹唑啉环系统合成哌啶衍生物作为潜在的降压药。

  摘要：

  一系列以2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉或2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉环在4位的哌啶衍生物被合成并测试了其抗高血压活性。在测试的化合物中，1-[2-羟基-2-(3, 4-亚甲基二氧基苯基)乙基]-4-(2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基)哌啶（20）和1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基甲基)哌啶（30）在自发性高血压大鼠模型中产生了相对较强的降压效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1907

文献信息

• Piperidinyl-dioxoquinazolines as adenosine reuptake inhibitors
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05624926A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  The present invention relates to an adenosine uptake inhibitor and an agent for the myocardium protection or the prevention or treatment of inflammatory edema, comprising a 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinazoline derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, alkenyl, or substituted or unsubstituted aralkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 independently represent hydrogen, halogen, amino, mono- or di(lower alkyl)amino, lower alkanoylamino, nitro, cyano, substituted or unsubstituted lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, lower alkylthio, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkanoyl, aralkyloxy, or lower alkanoyloxy; R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, and R.sup.9 independently represent hydrogen, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, or aralkyloxy, or any adjoining two of them are combined to form methylenedioxy; R.sup.10 represents hydrogen or lower alkyl; and Y and Z independently represent N or C--R.sup.11 (wherein R.sup.11 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or halogen), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种腺苷摄取抑制剂和用于心肌保护、预防或治疗炎性水肿的药剂，包括由式(I)表示的1,2,3,4-四氢-2,4-二氧喹唑啉衍生物：##STR1## 其中R.sup.1表示氢、取代或未取代的低级烷基、烯基或取代或未取代的芳基烷基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢、卤素、氨基、单-或双(低级烷基)氨基、低级烷酰胺基、硝基、氰基、取代或未取代的低级烷基、羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、羧基、低级烷氧羰基、低级烷酰基、芳基烷氧基或低级烷氧羰氧基；R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9独立地表示氢、羟基、取代或未取代的低级烷氧基或芳基烷氧基，或其中任意相邻的两个结合形成亚甲二氧基；R.sup.10表示氢或低级烷基；Y和Z独立地表示N或C-R.sup.11（其中R.sup.11表示氢、取代或未取代的低级烷基或卤素），或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Isoquinolines having adenosine uptake inhibitor activity
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05658917A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  The present invention relates to an adenosine uptake inhibitor and an agent for the myocardium protection or the prevention or treatment of inflammatory edema, comprising a 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinazoline derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, alkenyl, or substituted or unsubstituted aralkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 independently represent hydrogen, halogen, amino, mono- or di(lower alkyl)amino, lower alkanoylamino, nitro, cyano, substituted or unsubstituted lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, lower alkylthio, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkanoyl, aralkyloxy, or lower alkanoyloxy; R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, and R.sup.9 independently represent hydrogen, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, or aralkyloxy, or any adjoining two of them are combined to form methylenedioxy; R.sup.10 represents hydrogen or lower alkyl; and Y and Z independently represent N or C--R.sup.11 (wherein R.sup.11 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or halogen), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种腺苷摄取抑制剂和用于心肌保护或预防或治疗炎性水肿的药剂，包括由式（I）表示的1,2,3,4-四氢-2,4-二氧喹唑啉衍生物：##STR1## 其中R.sup.1表示氢，取代或未取代的低碳基，烯基或取代或未取代的芳基甲基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别表示氢，卤素，氨基，单-或二（低碳基）氨基，低烷酰胺基，硝基，氰基，取代或未取代的低碳基，羟基，低烷氧基，低烷硫基，羧基，低烷氧羰基，低烷酰基，芳基甲氧基或低烷氧基酰氧基；R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9独立地表示氢，羟基，取代或未取代的低烷氧基或芳基甲氧基，或其中任意相邻两个结合形成亚甲二氧基；R.sup.10表示氢或低碳基；Y和Z独立地表示N或C--R.sup.11（其中R.sup.11表示氢，取代或未取代的低碳基或卤素），或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• ADENOSINE INCORPORATION INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0638567A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  An adenosine incorporation inhibitor and a drug for protecting cardiac muscles or preventing or treating inflammatory edema, each containing as the active ingredient a 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinazoline derivative represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R¹ represents hydrogen, (un)substituted lower alkyl, alkenyl or (un)substituted aralkyl; R², R³, R⁴ and R⁵ represent each independently hydrogen, halogen, amino, mono- or di(lower alkyl) amino, lower alkanoyl amino, nitro, cyano, (un)substituted lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, lower alkylthio, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkanoyl, aralkyloxy or lower alkanoyloxy; R⁶, R⁷, R⁸ and R⁹ represent each independently hydrogen, hydroxy, (un)substituted lower alkoxy or aralkyloxy, or alternatively the two adjacent groups among them may be combined together to represent methylenedioxy; R¹⁰ represents hydrogen or lower alkyl; and Y and Z represent each independently N or C-R'', wherein R'' represents hydrogen, (un)substituted lower alkyl or halogen.

  一种腺苷掺入抑制剂和一种保护心肌或预防或治疗炎症性水肿的药物，各自含有通式(I)代表的 1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代喹唑啉衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分，其中 R¹ 代表氢、(未)取代的低级烷基、烯基或(未)取代的芳烷基；R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 各自独立地代表氢、卤素、氨基、单或二（低级烷基）氨基、低级烷酰基氨基、硝基、氰基、（未）取代的低级烷基、羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、羧基、低级烷氧基羰基、低级烷酰基、芳氧基或低级烷酰氧基；R⁶、R⁷、R⁸ 和 R𠞙 各自独立地代表氢、羟基、（未）取代的低级烷氧基或芳氧基，或者其中相邻的两个基团可结合在一起代表亚甲基二氧基；R¹⁰ 代表氢或低级烷基；以及 Y 和 Z 各自独立地代表 N 或 C-R''，其中 R'' 代表氢、（未）取代的低级烷基或卤素。
• US5605900A
  申请人：——

  公开号：US5605900A

  公开（公告）日：1997-02-25
• US5658917A
  申请人：——

  公开号：US5658917A

  公开（公告）日：1997-08-19