tert-butyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate | 1058129-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl oxane-4-carboxylate
• CAS: 1058129-65-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: VCGVXZLSHQGPOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 tert-butyl 4-[8-[[6-[2-(2-oxanyl)-3-pyrazolyl]-3-pyridinyl]oxy]octoxy]-4-oxanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3666766

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZASPIRO(4.5)DECANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO(4,5)DÉCANE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016008582A8

文献信息

• [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013123444A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Pyridazinones as antagonists of alpha4 integrins
  申请人：Barbay Kent

  公开号：US20050192279A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of integrin mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗整合素介导的疾病。
• [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009055357A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。
• Method for producing nitrile compound, carboxylic acid compound or carboxylate compound
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20060287541A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention discloses a process for preparing a nitrile compound, a carboxylic acid compound or a carboxylic acid ester compound represented by the formula (2): wherein R represents a cyano group, a carboxyl group or an ester group, R 1 and R 2 each represent a group which does not participate in the reaction, which may have a substituent, and R 1 and R 2 may be combined to each other to form a ring, which comprises subjecting an acetic acid compound represented by the formula (1): wherein R, R 1 and R 2 have the same meanings as defined above, to decarboxylation in the presence of a metal catalyst.

  本发明公开了一种制备由式（2）表示的腈化合物、羧酸化合物或羧酸酯化合物的方法：其中R表示氰基、羧基或酯基，R1和R2各自表示不参与反应的基团，可以具有取代基，并且R1和R2可以结合形成环。该方法包括在金属催化剂存在下对由式（1）表示的乙酸化合物进行脱羧反应。其中，R、R1和R2的含义与上述相同。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES AND/OR 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1
  申请人：Siu Tony

  公开号：US20100160309A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The instant invention provides for compounds that inhibit JAK2 tyrosine kinase and/or PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting JAK2 tyrosine kinase activity and/or PDK1 kinase inhibitory activity by administering the compound to a patient in need of treatment or prevention of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制JAK2酪氨酸激酶和/或PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物，并通过将该化合物给予需要治疗或预防骨髓增生性疾病或癌症的患者来抑制JAK2酪氨酸激酶活性和/或PDK1激酶抑制活性的方法。