6-(4-amino-phenyl)-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine | 1017268-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-amino-phenyl)-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
• 英文别名: 6-(4-aminophenyl)-3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1017268-08-4
• 化学式: C₂₃H₂₅N₇
• 分子量: 399.498
• InChiKey: DTUAEAVCZVVTKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-amino-phenyl)-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine 、 丁酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-{7-amino-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}-phenyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/37459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-6-(4-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine 在 钯 乙醚 、 H+ 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the desired product as brown crystals, M+H+=400的产率得到6-(4-amino-phenyl)-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Lck inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5-A]嘧啶化合物，其化学式为I，其中所有变量均如规范中定义的那样；它们的制备和作为Lck激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100029636A1

文献信息

• Lck inhibitors
  申请人：Buehlmayer Peter

  公开号：US20100029636A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to novel pyrazolo[1,5-A]pyrimidine compounds of Formula I in which all the variables are as defined in the specification; to their preparation and to their use as Lck kinase inhibitors.

  本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5-A]嘧啶化合物，其化学式为I，其中所有变量均如规范中定义的那样；它们的制备和作为Lck激酶抑制剂的用途。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008037459A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] Disclosed are pyrazolo-pyrimidine derivatives which have interesting pharmaceutical properties.
  [FR] Cette invention concerne des dérivés pyrazolo-pyrimidine présentant d'intéressantes propriétés pharmaceutiques.
• New pyrazolo[1,5a]pyrimidines as orally active inhibitors of Lck
  作者：Nina Gommermann、Peter Buehlmayer、Anette von Matt、Werner Breitenstein、Keiichi Masuya、Bernard Pirard、Pascal Furet、Sandra W. Cowan-Jacob、Gisbert Weckbecker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.112

  日期：2010.6

  A novel series of pyrazolo[1,5a]pyrimidines was optimized to target lymphocyte-specific kinase (Lck). An efficient synthetic route was developed and SAR studies toward activity and selectivity are described, leading to Lck inhibitors with enzymatic, cellular and in vivo potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/37459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——