2-Ethyl-6,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine | 1072106-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Ethyl-6,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine
• CAS: 1072106-48-9
• 化学式: C₇H₁₁N₅
• 分子量: 165.198
• InChiKey: BTUNJORLQOAOQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-cyanoethimidate 、 2-氰基乙基肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到2-Ethyl-6,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  容易从酰亚胺化合物中获得三唑，三唑并嘧啶，苯并咪唑和咪唑

  摘要：

  我们已经描述了基于酰亚胺与二胺衍生物的反应而被各种取代的三唑，三唑并嘧啶，苯并咪唑和咪唑的新的且容易的合成。以中等至良好的产率获得产物。提出了反应的一般机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.134

文献信息

• Easy access to triazoles, triazolopyrimidines, benzimidazoles and imidazoles from imidates
  作者：A. Zarguil、S. Boukhris、M.L. El Efrit、A. Souizi、E.M. Essassi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.134

  日期：2008.10

  We have described a new and easy synthesis of triazoles, triazolopyrimidines, benzimidazoles and imidazoles variously substituted based on the reaction of imidates with diamine derivatives. The products were obtained in moderate to good yields. A general mechanism for the reactions is proposed.

  我们已经描述了基于酰亚胺与二胺衍生物的反应而被各种取代的三唑，三唑并嘧啶，苯并咪唑和咪唑的新的且容易的合成。以中等至良好的产率获得产物。提出了反应的一般机理。