2-cyano-3-methoxy-N-methylmaleimide | 87465-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-cyano-3-methoxy-N-methylmaleimide
• 英文别名: 4-methoxy-1-methyl-2,5-dioxopyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 87465-76-7
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• 分子量: 166.136
• InChiKey: XUGIGAHQBZXREX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-methoxy-N-methylmaleimide 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到3-amino-2-cyano-N-methylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 5-Ring-Heterocyclen aus Maleinimiden

  摘要：

  从马来酰亚胺合成五元杂环 新的含有马来酰亚胺构建块的杂环通过2-氯-3-氰基马来酰亚胺或2,3-二氯马来酰亚胺作为关键中间体制备而成。在这些制备的杂环胺中，以下系统可作为制备分散染料的重氮组分：5-氨基吡唑-3,4-二羧亚胺5，4-氨基-5-烷氧基羧基噻吩-2,3-二羧亚胺7，5-氨基异噻唑-3,4-二羧亚胺9，5-氨基异噻唑-3,4-二羧酰胺（10），5-氨基-3,4-二氰基异噻唑（12），5-氨基-4-氰基噻吩-2,3-二羧亚胺15，以及2-氨基噻唑-4,5-二羧亚胺17。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27603
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-chloro-N-methylmaleimide 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-cyano-3-methoxy-N-methylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  5(3)-Aminopyrazolo-3,4(4,5)-dicarboximide azo dyestuff intermediates

  摘要：

  通式为I ##STR1## 的化合物，其中R.sup.1是氢、未取代或取代的烷基、环烷基或芳基、酰基、烷氧羰基、苯氧羰基、未取代或取代的氨基甲酰基、硫氨基甲酰基或磺酰基烷基或芳基，R.sup.2是氢或一级胺基团，可作为重要的重氮化合物用于制备偶氮染料。

  公开号：

  US04490541A1

文献信息

• Aminoisothiazole compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04785116A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  Novel compounds of the general formula I ##STR1## where X and Y independently of one another are each carboxyl, a carboxylic ester group, cyano or an unsubstituted or substituted carbamyl or carboxylic hydrazide group and X and Y together form a radical of the formula ##STR2## where R.sup.1 is hydrogen or a radical of a primary amine and R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl or aryl, are very useful as diazo components.

  通式I的新化合物为 ##STR1## 其中X和Y是彼此独立的羧基、羧酸酯基团、氰基或未取代或取代的氨基甲酰基或羧酸肼基，X和Y共同形成式的基团 ##STR2## 其中R.sup.1是氢或一级胺的基团，R.sup.2和R.sup.3是氢或未取代或取代的烷基、环烷基或芳基，这些化合物作为重氮组分非常有用。
• Aminopyrazolverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0086389A2

  公开（公告）日：1983-08-24

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in der R1 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Aryl, Acyl, Alkoxy- oder Phenoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, Thiocarbamoyl oder Sulfamoyl oder Alkyl- oder Arylsulfonyl und R2 Wasserstoff oder der Rest eines primären Amins sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich sehr gut als Diazokomponenten zur Herstellung von Azofarbstoffen.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 R1 是氢、任选取代的烷基、环烷基或芳基、酰基、烷氧基或苯氧基羰基、任选取代的氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或氨基磺酰基或烷基或芳基磺酰基，以及 R2 是氢或伯胺的残基。 本发明的化合物非常适合用作生产偶氮染料的重氮组分。
• Aminoisothiazolverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0152759A1

  公开（公告）日：1985-08-28

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formell in der X und Y unabhängig voneinander Carboxyl, Carbonester, Cyan, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl oder Carbonsäurehydrazid und X und Y zusammen ein Rest der Formel sind, wobei R1 Wasserstoff oder der Rest eines primären Amins und R2 und R3 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Aryl sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich sehr gut als Diazokomponenten.

  本发明涉及一般形式的化合物 其中 X 和 Y 各自是羧基、碳酯、氰基、任选取代的氨基甲酰基或羧酸酰肼，以及 X 和 Y 合在一起是式中的一个自由基 其中 R1 是氢或伯胺基，R2 和 R3 是氢或任选取代的烷基、环烷基或芳基。 本发明的化合物非常适合用作重氮组分。
• US4490541A
  申请人：——

  公开号：US4490541A

  公开（公告）日：1984-12-25
• US4785116A
  申请人：——

  公开号：US4785116A

  公开（公告）日：1988-11-15