1-(2-bromopyridin-4-yl)piperidin-4-amine | 1378366-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-bromopyridin-4-yl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(2-Bromopyridin-4-yl)piperidin-4-amine
• CAS: 1378366-73-4
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN₃
• 分子量: 256.145
• InChiKey: AGKQSNJSDMFGEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-pinacolatoboronaphthalene 、 1-(2-bromopyridin-4-yl)piperidin-4-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到tert-butyl (1-(2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。

  公开号：

  WO2012069852A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-bromopyridin-4-yl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。

  公开号：

  WO2012069852A1