2-[(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)amino]benzoic acid | 65271-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)amino]benzoic acid
• 英文别名: o-(N-α-pyrrolideneimino)benzoic acid；2-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)benzoic acid
• CAS: 65271-82-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: JLWPWTUWPIVQLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 邻氨基苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2-[(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  纳米TiO 2支撑的Preyssler型杂多酸（nanoTiO 2 / H 14 [NaP 5 W 30 O 110]）：一种有效且可重复使用的催化剂，用于一锅法合成N-乙酰基-2-芳基-1,2 -二氢-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮

  摘要：

  摘要已经开发了一种在Preyssler型杂多酸改性的情况下一锅合成N-酰基-2-芳基-1,2-二氢-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的有效方法纳米TiO 2作为催化剂。反应在25°C下平稳进行，以高收率得到产物。催化剂很容易分离并重新用于下一个连续反应，而活性没有明显损失。 图形概要已经开发了一种在Preyssler型杂多酸改性的情况下一锅合成N-酰基-2-芳基-1,2-二氢-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的有效方法纳米TiO 2作为催化剂。反应在25°C下平稳进行，以高收率得到产物。催化剂很容易分离并重新用于下一个连续反应，而活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1007/s13738-013-0242-4

文献信息

• Ultrasound-accelerated one-pot synthesis of N-acetyl-2-aryl-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-ones
  作者：D. Azarifar、D. Sheikh

  DOI：10.1007/s10593-011-0883-0

  日期：2011.12

  The one-pot synthesis of N-acetyl-2-aryl-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-one derivatives from the condensation reaction of anthranilic acids with heteroaromatic aldehydes in the presence of excess amount of acetic anhydride has been explored. The reactions proceed smoothly under ultrasound irradiation and without catalyst at 35-40 degrees C to afford the title products in high yields.
• Mathur, R. P.; Mathur, Praveen; Mehta, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 107 - 108
  作者：Mathur, R. P.、Mathur, Praveen、Mehta, R. K.

  DOI：——

  日期：——