2-羟甲基-7-硝基苯并-1,4-二氧杂环己烷 | 59987-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2-羟甲基-7-硝基苯并-1,4-二氧杂环己烷
• 英文名称: (7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol
• 英文别名: (7-Nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methanol；(6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)methanol
• CAS: 59987-31-4
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: OTKMWYJAIRWTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟甲基-7-硝基苯并-1,4-二氧杂环己烷 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 722 mg of material as a white solid (86%), which的产率得到(7-amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same

  摘要：

  本发明披露了一种化合物，其化学式表示为以下形式：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于哺乳动物包括人类的各种疾病的预防和治疗，包括但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。

  公开号：

  US20060205773A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-6-allyloxyphenol epoxide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到2-羟甲基-7-硝基苯并-1,4-二氧杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZODIOXOLYL, N-BENZODIOXANYL AND N-BENZODIOXEPINYL ARYLCARBONXAMIDE DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  [FR] DERIVES DE N-BENZODIOXOLYL, N-BENZODIOXANYL ET N-BENZODIOXEPINYL ARYLCARBOXAMIDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式（I）：其中T、A、R、B、Xi、Yi和n如权利要求书中所定义，并且涉及其在所有比例中的混合物，以及可用于治疗血脂异常的药用衍生物、溶剂化合物和立体异构体，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004037806A1

文献信息

• Melanin concentrating hormone antagonist
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07115750B1

  公开（公告）日：2006-10-03

  A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of the formula: wherein Ar1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R1 and R2 are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R2 may form a spiro ring together with Ar; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.

  一种黑色素浓缩激素拮抗剂，包括以下式的化合物： 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团； X是具有1到6个原子的主链的间隔物； Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物； Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环，并且可能具有进一步的取代基团； R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团；R1和R2，连同相邻的氮原子，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；R2可能与Ar一起形成螺环；或者R2，连同相邻的氮原子和Y，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；或其盐； 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。
• Certain aryl-aliphatic and heteroaryl-aliphatic piperazinyl pyrazines and their use in the treatment of serotonin-related diseases
  申请人：Biovitrum AB

  公开号：US06465467B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  Compounds of the general formula (I): wherein the variables are as defined in the specification are useful for the prophylaxis or treatment of serotonin-related, especially 5-HT2 receptor-related, diseases in human beings or animals, particularly diseases related to the 5-HT2c receptor, especially diseases such as eating disorders, memory disorders, schizophrenia, mood disorders, anxiety disorders, pain, sexual dysfunctionions, and urinary disorders.

  通式（I）的化合物： 其中变量如规范中定义的那样，对于预防或治疗人类或动物中与血清素相关，特别是5-HT2受体相关的疾病是有用的，特别是与5-HT2c受体相关的疾病，尤其是与进食障碍、记忆障碍、精神分裂症、情绪障碍、焦虑障碍、疼痛、性功能障碍和尿液障碍等疾病相关的疾病。
• Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040087600A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds of formula I 1 are described. These compounds are protein kinase inhibitors, in particular they inhibit the src family tyrosine kinases. Thus, these compounds are useful for the treatment of diseases mediated by src tyrosine kinases, including cell proliferative disorders such as cancer. Also described are methods of making and using compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  描述了化学式I1的化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此，这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病，包括癌症等细胞增殖性疾病，具有用途。还描述了制备和使用化学式I的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• 3-(Benzodioxan-2-ylmethoxy)-2,6-difluorobenzamides bearing hydrophobic substituents at the 7-position of the benzodioxane nucleus potently inhibit methicillin-resistant Sa and Mtb cell division
  作者：Valentina Straniero、Marco Pallavicini、Giuseppe Chiodini、Carlo Zanotto、Luca Volontè、Antonia Radaelli、Cristiano Bolchi、Laura Fumagalli、Maurizio Sanguinetti、Giulia Menchinelli、Giovanni Delogu、Basem Battah、Carlo De Giuli Morghen、Ermanno Valoti

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.068

  日期：2016.9

  Lipophilic substituents at benzodioxane C (7) of 3-(benzodioxan-2-ylmethoxy)-2,6-difluorobenzamide improve the antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains to MIC values in the range of 0.2–2.5 μg/mL, whereas hydrophilic substituents at the same position and modifications at the benzodioxane substructure, excepting for replacement with 2-cromanyl, are deleterious

  3-（苯并二恶烷-2-基甲氧基）-2,6-二氟苯甲酰胺的苯并二恶烷C（7）上的亲脂取代基可提高对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的抗菌活性，使其MIC值在0.2–2.5μg/ mL的范围内，而除了被2-cromanyl取代外，在相同位置的亲水取代基和在苯并二恶烷亚结构上的修饰是有害的。一些铅化合物还表现出良好的抗Mtb活性。与众所周知的FtsZ抑制剂3-（2-苯并噻唑-2-基甲氧基）-2,6-二氟苯甲酰胺的SAR平行，以及FtsZ抑制的典型细胞改变表明这种蛋白质是这些有效的抗菌苯并二恶烷-苯甲酰胺的靶标。
• Dihydro[1,4]dioxino[2,3-e]indazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Greenfield Alexander Alexei

  公开号：US20070244179A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体有关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。