tert-butyl 4-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenylcarbamate | 1299938-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl]carbamate
• CAS: 1299938-49-0
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: NXVDMFHICLIXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛二酸单甲酯 、 tert-butyl 4-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenylcarbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到methyl 8-oxo-8-(4-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenylamino)octanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC

  摘要：

  这项披露涉及具有结构（I）的化合物，其中Ar1、Ar2、R1 - R6、Z、m、n、o和p在此处被定义。这项披露还涉及包括上述化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2011146855A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 tert-butyl 4-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC

  摘要：

  这项披露涉及具有结构（I）的化合物，其中Ar1、Ar2、R1 - R6、Z、m、n、o和p在此处被定义。这项披露还涉及包括上述化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2011146855A1

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Remote C-4 Functionalization of 8-Aminoquinoline Amides with Ethers via C–H Activation under Visible-Light Irradiation. Access to α-Heteroarylated Ether Derivatives
  作者：Tubai Ghosh、Pintu Maity、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03955

  日期：2018.2.16

  A cobalt-catalyzed selective remote C-4 alkylation of 8-aminoquinoline amides via C–H activation under irradiation with a CFL lamp in the presence of eosin Y at room temperature has been achieved. A series of pharmaceutically important C-4 quinoline amide-substituted ether derivatives has been obtained by this procedure. The C-4 functionalization of quinoline amides with inert ether is of much significance

  在室温下，在曙红Y存在下，在CFL灯照射下，通过C–H活化，实现了钴催化的8–氨基喹啉酰胺的远程C-4烷基化选择性。通过该程序已经获得了一系列药学上重要的C-4喹啉酰胺取代的醚衍生物。用惰性醚对喹啉酰胺进行C-4官能化具有重要意义，目前尚未见报道。
• Cu(OAc)₂-Promoted Ortho C(sp²)–H Amidation of 8-Aminoquinoline Benzamide with Acyl Azide: Selective Formation of Aroyl or Acetyl Amide Based on Catalyst Loading
  作者：Tubai Ghosh、Pintu Maity、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01654

  日期：2018.10.5

  An efficient method for the C(sp2) amidation of 8-aminoquinoline benzamide by acyl azide in the presence of copper acetate has been achieved via C–H activation. Interestingly, the loading of copper acetate has a strong influence on the outcome of the reaction. The use of 1 equiv of copper acetate produces the corresponding aroyl amide, whereas the use of 2 equiv led to acetyl amide. A series of substituted

  在乙酸铜存在下，通过酰基叠氮化物对8-氨基喹啉苯甲酰胺进行C（sp 2）酰胺化的一种有效方法是通过C–H活化实现的。有趣的是，乙酸铜的负载量对反应的结果有很大的影响。使用1当量的乙酸铜产生相应的芳酰基酰胺，而使用2当量的乙酸酯产生乙酰基酰胺。已经获得了一系列取代的苯甲酰基和乙酰基酰胺。
• SELECTIVE HDAC INHIBITORS
  申请人：Breslow Ronald

  公开号：US20140031368A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  This disclosure is related to compounds having the structure wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 -R 6 , Z, m, n, o, and p are defined herein. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods for their use.

  本披露涉及具有以下结构的化合物，其中Ar1、Ar2、R1-R6、Z、m、n、o和p在此定义。本披露还涉及包含上述化合物的制药组合物以及它们的使用方法。