2-oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid | 871261-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid
• 英文别名: oxo(tetrahydropyran-4-yl)acetic acid；2-(Oxan-4-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 871261-02-8
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• mdl: MFCD18452133
• 分子量: 158.154
• InChiKey: JCHGXZYMFMXIQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid 在 formate dehydrogenase 、 leucine dehydrogenase 、 氨 、 甲酸铵 、 sodium methylate 、 nicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 L-4'-四氢吡喃基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS METHOD FOR L-CYCLIC ALKYL AMINO ACID AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一种L-环烷基氨基酸的合成方法和含有该氨基酸的药物组合物。该合成方法包括：步骤A.) 准备具有结构式（I）或结构式（II）的环烷基酮酸或环烷基酮酸盐，步骤B.) 将环烷基酮酸或环烷基酮酸盐与甲酸铵、亮氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶和辅酶NAD+混合，并进行还原胺化反应以生成L-环烷基氨基酸，其中结构式（I）为n1≧1，m1≧0，M1为H或一价阳离子；结构式（II）为n2≧0，m2≧0，M2为H或一价阳离子，亮氨酸脱氢酶的氨基酸序列为序列号1。

  公开号：

  US20160319312A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetate 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS METHOD FOR L-CYCLIC ALKYL AMINO ACID AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一种L-环烷基氨基酸的合成方法和含有该氨基酸的药物组合物。该合成方法包括：步骤A.) 准备具有结构式（I）或结构式（II）的环烷基酮酸或环烷基酮酸盐，步骤B.) 将环烷基酮酸或环烷基酮酸盐与甲酸铵、亮氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶和辅酶NAD+混合，并进行还原胺化反应以生成L-环烷基氨基酸，其中结构式（I）为n1≧1，m1≧0，M1为H或一价阳离子；结构式（II）为n2≧0，m2≧0，M2为H或一价阳离子，亮氨酸脱氢酶的氨基酸序列为序列号1。

  公开号：

  US20160319312A1

文献信息

• Organocatalytic synthesis of optically active β-branched α-amino esters via asymmetric biomimetic transamination
  作者：Cunxiang Su、Ying Xie、Hongjie Pan、Mao Liu、Hua Tian、Yian Shi

  DOI：10.1039/c4ob00684d

  日期：——

  This paper describes an efficient asymmetric biomimetic transamination of alpha-keto esters with a quinine-derived chiral base as the catalyst, giving a variety of beta-branched alpha-amino esters in 50-96% yield and 87-95% ee.

  本文描述了一种有效的不对称仿生转氨酶，以奎宁衍生的手性碱为催化剂，对α-酮酯进行仿生转氨，可得到各种β-支化的α-氨基酯，产率为50-96％，ee为87-95％。
• Metal-Free-Visible Light C–H Alkylation of Heteroaromatics via Hypervalent Iodine-Promoted Decarboxylation
  作者：Julien Genovino、Yajing Lian、Yuan Zhang、Taylor O. Hope、Antoine Juneau、Yohann Gagné、Gajendra Ingle、Mathieu Frenette

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01085

  日期：2018.6.1

  A metal-free photoredox C–H alkylation of heteroaromatics from readily available carboxylic acids using an organic photocatalyst and hypervalent iodine reagents under blue LED light is reported. The developed methodology tolerates a broad range of functional groups and can be applied to the late-stage functionalization of drugs and drug-like molecules. The reaction mechanism was investigated with control

  据报道，在蓝色LED灯下，使用有机光催化剂和高价碘试剂可将易得的羧酸中的杂芳烃进行无金属的光氧化还原C–H烷基化反应。所开发的方法可以耐受各种官能团，并且可以应用于药物和类药物分子的后期功能化。通过控制实验，光物理实验以及DFT计算研究了反应机理。
• Non-steroidal progesterone receptor modulators
  申请人：SCHWEDE Wolfgang

  公开号：US20090270381A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula I, the use of the progesterone receptor modulators for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions which comprise these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.

  本发明涉及一般式I的非类固醇孕激素受体调节剂，以及利用这些孕激素受体调节剂制造药物和包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，并用于激素依赖性肿瘤的治疗和预防，以及用于女性生育控制和激素替代疗法。
• Nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2070909A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren der allgemeinen Formel I, die Verwendung der Progesteronrezeptor-Modulatoren zur Herstellung von Arzneimitteln sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind geeignet zur Therapie und Prophylaxe von gynäkologischen Erkrankungen wie Endometriose, Leiomyomen des Uterus, dysfunktionelle Blutungen und Dysmenorrhoe sowie für die Therapie und Prophylaxe von hormonabhängigen Tumoren und zur Verwendung für die weibliche Fertilitätskontrolle sowie für die Hormonersatztherapie.

  本发明涉及通式 I 的非类固醇孕酮受体调节剂、 使用孕酮受体调节剂制备含有这些化合物的药物和药物组合物。 根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能失调性出血和痛经，也适用于治疗和预防激素依赖性肿瘤，以及用于女性生育控制和激素替代疗法。
• [EN] PROCESS FOR MAKING N-SULFONATED-AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES D'ACIDES AMINES N-SULFONES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005118529A3

  公开（公告）日：2006-02-16