2-[3-chloro-4-(4-chloro-benzoyl)-5-methyl-phenyl]-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione | 38560-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-chloro-4-(4-chloro-benzoyl)-5-methyl-phenyl]-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
• 英文别名: 2-[3-Chloro-4-(4-chlorobenzoyl)-5-methylphenyl]-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 38560-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 376.199
• InChiKey: DRZJIUZHBUPPIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-Chloro-4-(4-chloro-benzoyl)-5-methyl-phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid 在 巯基乙酸 作用下， 反应 1.3h， 以44%的产率得到2-[3-chloro-4-(4-chloro-benzoyl)-5-methyl-phenyl]-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂尿嘧啶的抗球虫衍生物。5.通过二苯甲酮侧链增强。

  摘要：

  发现对二苯甲酮侧链在N1处的连接是增强6-氮杂尿嘧啶对鸡广谱球菌的效力的最有效修饰之一。化合物20的效力是6-氮杂嘧啶的约1000倍。结构活性关系与先前报道的一系列含有二苯硫醚和砜侧链的类似物相似。药物代谢研究表明，酮会迅速还原为甲醇，后者是体内常见的物质。

  DOI：

  10.1021/jm00355a019

文献信息

• Triazine derivative, production and use thereof
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0648760A2

  公开（公告）日：1995-04-19

  The present invention provides a novel triazine derivative of the formula wherein ring A is an optionally substituted aromatic group which be; X is an oxygen or sulfur atom; R1 and R6 are each a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue or heterocyclic group which may bound through a heteroatom; R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen or sulfur atom, or taken together, represent = S; R4 and R5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atom; R1 and R2, and R5 and R6, may each bind together to form a chemical bond; provided that where ring A is a phenyl group having at least a halogen atom in position-2 or 4 and X is an oxygen atom, R4 and R5 do not conjoinedly represent a chemical bond and an antiprotozoan composition containing the same or salt thereof.

  本发明提供了一种新型三嗪衍生物，其式为 其中环 A 是任选取代的芳香基团，该芳香基团是 X是氧原子或硫原子 R1和R6各自是氢原子或可通过杂原子结合的任选取代的烃残基或杂环基团； R2 和 R3 各自独立地为氢原子、卤素原子或通过碳原子、氧原子或硫原子结合的基团，或合在一起代表 = S； R4 和 R5 各自独立地为氢原子、卤素原子或通过碳、氧、氮或硫原子结合的基团； R1 和 R2 以及 R5 和 R6 可各自结合在一起形成化学键；但当环 A 是在第 2 位或第 4 位至少有一个卤素原子的苯基且 X 是氧原子时，R4 和 R5 不连在一起代表化学键以及含有相同成分或其盐的抗原虫组合物。
• CARROLL, R. D.;MILLER, M. W.;MYLARI, B. L.;CHAPPEL, L. R.;HOWES, H. L. ,,+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 1, 96-100
  作者：CARROLL, R. D.、MILLER, M. W.、MYLARI, B. L.、CHAPPEL, L. R.、HOWES, H. L. ,,+

  DOI：——

  日期：——
• US5994355A
  申请人：——

  公开号：US5994355A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6211178B1
  申请人：——

  公开号：US6211178B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• Anticoccidial derivatives of 6-azauracil. 5. Potentiation by benzophenone side chains
  作者：Ronnie D. Carroll、Max W. Miller、Banavara L. Mylari、Larry R. Chappel、Harold L. Howes、Martin J. Lynch、John E. Lynch、Shyam K. Gupta、Jay J. Rash、Richard C. Koch

  DOI：10.1021/jm00355a019

  日期：1983.1

  Attachment of p-benzophenone side chains at N1 was found to be one of the most effective modifications for enhancing the potency of 6-azauracil against a broad spectrum of coccidia in chickens. Compound 20 was about 1000-fold more potent than 6-azauracil. Structure-activity relationships paralleled those found in a previously reported series of related analogues containing diphenyl sulfide and sulfone

  发现对二苯甲酮侧链在N1处的连接是增强6-氮杂尿嘧啶对鸡广谱球菌的效力的最有效修饰之一。化合物20的效力是6-氮杂嘧啶的约1000倍。结构活性关系与先前报道的一系列含有二苯硫醚和砜侧链的类似物相似。药物代谢研究表明，酮会迅速还原为甲醇，后者是体内常见的物质。