9-Tert-butyl-9-phosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene | 85363-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 9-Tert-butyl-9-phosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
• CAS: 85363-54-8；95456-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₇P
• 分子量: 192.241
• InChiKey: IZTUBMLZMWYZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氧鎓 、 9-Tert-butyl-9-phosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene 生成
  参考文献：
  名称：

  9-Phospha-bicylco [6.1.0] nona-2,4,6-三烯9-Phospha-bicylco [6.1.0] nona-2,4,6-三烯

  摘要：

  描述了通过在70℃下COT 2-与RPCl 2的反应合成具有取代基R =烷基，Cl，H的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85746-9
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4Z,6Z)-9-tert-butyl-9-phosphabicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene 以68%的产率得到9-Tert-butyl-9-phosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
  参考文献：
  名称：

  9-Phospha-bicylco [6.1.0] nona-2,4,6-三烯9-Phospha-bicylco [6.1.0] nona-2,4,6-三烯

  摘要：

  描述了通过在70℃下COT 2-与RPCl 2的反应合成具有取代基R =烷基，Cl，H的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85746-9

文献信息

• MAERKL, G.;ALIG, B., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 47, 4915-4918
  作者：MAERKL, G.、ALIG, B.

  DOI：——

  日期：——
• 9-Phospha-bicylco [6.1.0] nona-2,4,6-triene 9-Phospha-bicylco [4.2.1.] nona-2,4,7-triene
  作者：G. Märkl、B. Alig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85746-9

  日期：1982.1

  The synthesis of the title compounds with substituents R=Alkyl, Cl, H by reaction of COT2− with RPCl2 at −70°C is described.

  描述了通过在70℃下COT 2-与RPCl 2的反应合成具有取代基R =烷基，Cl，H的标题化合物。