2-羧甲基苯基硼酸频哪醇酯 | 1072945-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羧甲基苯基硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 2-羧基甲基苯硼酸频那醇酯
• 英文名称: [2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetic acid；2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1072945-02-8
• 化学式: C₁₄H₁₉BO₄
• 分子量: 262.113
• InChiKey: XQNYGTSLIDQFRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羧甲基苯基硼酸频哪醇酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。

  公开号：

  WO2020243459A1

文献信息

• One-Pot Synthesis of Cereblon Proteolysis Targeting Chimeras via Photoinduced C(sp²)–C(sp³) Cross Coupling and Amide Formation for Proteolysis Targeting Chimera Library Synthesis
  作者：Christine M. Arndt、Jacqueline Bitai、Jessica Brunner、Till Opatz、Paola Martinelli、Andreas Gollner、Kevin R. Sokol、Matthias Krumb

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01613

  日期：2023.12.28

  In this study, a one-pot synthesis via photoinduced C(sp2)–C(sp3) coupling followed by amide formation to access proteolysis targeting chimeras (PROTACs) was developed. The described protocol was studied on cereblon (CRBN)-based E3-ligase binders and (+)-JQ-1, a bromodomain inhibitor, to generate BET (bromodomain and extra terminal domain) targeting protein degraders. The generated PROTACs were profiled

  在这项研究中，开发了一种通过光诱导 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 偶联然后形成酰胺来获得蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的一锅合成方法。在基于 cereblon (CRBN) 的 E3 连接酶结合剂和 (+)-JQ-1（一种溴结构域抑制剂）上研究了所描述的方案，以生成 BET（溴结构域和额外末端结构域）靶向蛋白质降解剂。生成的 PROTAC 在体外进行了分析，并测试了其降解能力，并确定了几种有效的候选物。前期，一锅转化的各个反应针对 CRBN 结合剂官能化进行了仔细优化，并设计和合成了多个异双功能连接体部分。本报告描述了详细介绍 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 偶联和一锅 PROTAC 合成的单独范围，以及显示高通量兼容性的文库小型化研究。总体而言，所开发的协议提供了在单个进程中快速访问 PROTAC 的能力，从而允许高效生成基于 CRBN 的 PROTAC 库。
• [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020243459A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。