2-tert-butyloxycarbonylamino-6,7-methylenedioxy-1-(4-methoxyphenyl)-2H-isoquinolin-3-one | 1192234-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyloxycarbonylamino-6,7-methylenedioxy-1-(4-methoxyphenyl)-2H-isoquinolin-3-one
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-yl]carbamate
• CAS: 1192234-96-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₆
• 分子量: 410.426
• InChiKey: GLQYBHSWTNIFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyloxycarbonylamino-6,7-methylenedioxy-1-(4-methoxyphenyl)-2H-isoquinolin-3-one 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2-amino-1-(4-methoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型2 H-异喹啉-3-酮类药物作为抗疟原虫falcipain-2抑制剂

  摘要：

  合成了一系列的1-芳基-6,7-二取代-2 H-异喹啉-3-酮（2-10）并评估了其对恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2以及培养的恶性疟原虫的抑制作用。菌株FCBR寄生虫。除9以外，所有化合物均显示出对重组falcipain-2和体外培养的红细胞内恶性疟原虫的抑制活性。新化合物对人半胱氨酸蛋白酶（例如组织蛋白酶B和L）没有选择性。还评估了合成化合物对另一种原生动物半胱氨酸蛋白酶（即布鲁氏锥虫的罗氏菌素）的抑制活性。。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.013
• 作为产物：
  描述：

  N'-{2-[4,5-methylenedioxy-2-(4-methoxybenzoyl)-phenyl]acetyl}-hydrazine carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-tert-butyloxycarbonylamino-6,7-methylenedioxy-1-(4-methoxyphenyl)-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型2 H-异喹啉-3-酮类药物作为抗疟原虫falcipain-2抑制剂

  摘要：

  合成了一系列的1-芳基-6,7-二取代-2 H-异喹啉-3-酮（2-10）并评估了其对恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2以及培养的恶性疟原虫的抑制作用。菌株FCBR寄生虫。除9以外，所有化合物均显示出对重组falcipain-2和体外培养的红细胞内恶性疟原虫的抑制活性。新化合物对人半胱氨酸蛋白酶（例如组织蛋白酶B和L）没有选择性。还评估了合成化合物对另一种原生动物半胱氨酸蛋白酶（即布鲁氏锥虫的罗氏菌素）的抑制活性。。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.013

文献信息

• Novel 2H-isoquinolin-3-ones as antiplasmodial falcipain-2 inhibitors
  作者：Nicola Micale、Roberta Ettari、Tanja Schirmeister、Astrid Evers、Christoph Gelhaus、Matthias Leippe、Maria Zappalà、Silvana Grasso

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.013

  日期：2009.9

  A series of 1-aryl-6,7-disubstituted-2H-isoquinolin-3-ones (2–10) was synthesized and evaluated for their inhibition against Plasmodium falciparum cysteine protease falcipain-2, as well as against cultured P. falciparum strain FCBR parasites. All compounds displayed inhibitory activity against recombinant falcipain-2 and against in vitro cultured intraerythrocytic P. falciparum, with the exception

  合成了一系列的1-芳基-6,7-二取代-2 H-异喹啉-3-酮（2-10）并评估了其对恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2以及培养的恶性疟原虫的抑制作用。菌株FCBR寄生虫。除9以外，所有化合物均显示出对重组falcipain-2和体外培养的红细胞内恶性疟原虫的抑制活性。新化合物对人半胱氨酸蛋白酶（例如组织蛋白酶B和L）没有选择性。还评估了合成化合物对另一种原生动物半胱氨酸蛋白酶（即布鲁氏锥虫的罗氏菌素）的抑制活性。。