4-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1,7-naphthyridine | 1352037-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1,7-naphthyridine
• 英文别名: 4-Methyl-2-pyridin-4-yl-1,7-naphthyridine
• CAS: 1352037-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: BCMNIPUTGNBBTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.197±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基吡啶-4-羧酸 在 sodium dithionite 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 4-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1,7-naphthyridine 、 2-(3-aminopyridin-4-yl)-4-methyl-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶底物的Friedländer缩合反应合成新型1,7-萘啶

  摘要：

  适当的吡啶基化合物（醛或酮）经历弗里德兰德缩合反应生成不同的1,7-萘啶的一般能力已得到证明。由3-氨基-4-乙酰基吡啶（6）和酮4（82％）制备2,4-二取代的1,7-萘啶8。也报道了吡啶基底物6的Friedländer自缩合反应。获得二聚体产物2-（3-氨基吡啶-4-基）-4-甲基-1,7-萘啶（7），收率为97％。2-芳基-和2,3-二芳基-1,7-萘啶（16，17，18）从3- aminoisonicotinaldehyde（制备13）和arylketones 4，14和15（28-71％）。通过改进的吡啶硝化方法可以容易地获得关键衬底6和13。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.657