ethyl 2-hydroxy-5-phenylpyridine-3-carboxylate | 157361-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-5-phenylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-5-phenyl-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 157361-83-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: REZJJBHGPIUAJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯氧磷 、 苯乙酸 、 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 氰乙酸乙酯 、 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 114.08h， 以to isolate the desired product (blue spot under 254 nM UV light)的产率得到ethyl 2-hydroxy-5-phenylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 本发明的化合物是肾素血管紧张素系统II型受体拮抗剂。

  公开号：

  US05250548A1

文献信息

• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05250548A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 本发明的化合物是肾素血管紧张素系统II型受体拮抗剂。
• US5250548A
  申请人：——

  公开号：US5250548A

  公开（公告）日：1993-10-05
• [EN] NOBLE TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE NOBLE OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CELUI-CI, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CELUI-CI
  申请人：JEIL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2012150829A2

  公开（公告）日：2012-11-08

  본 발명은 신규한 트리아졸로피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 트리아졸로피리딘 유도체는 GSK-3를 억제함으로써, 치매, 알츠하이머 병, 파킨슨 병, 전두측두(Frontotemporal) 치매 파킨슨 유형, 괌(Guam) 파킨슨 치매 복합증, HIV 치매 또는 신경섬유 얽힘 병리학과 관련된 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용될 수 있다.