4-(2-trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-1,4-thiazinan-3-one | 1251834-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-1,4-thiazinan-3-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[2-[(3-oxothiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1251834-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O₃S₂
• 分子量: 354.374
• InChiKey: RWAOWJQJVZSSPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-1,4-thiazinan-3-one 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 catalase from Micrococcus lysodeikticus 、 cytochrome P_450BM3 from Bacillus megaterium R₄₇L/Y₅₁F/F₈₇V/E₂₆₇V/I₄₀₁P mutant 、 C₂₁H₂₇N₇O₁₇P₃^(1-)*Na⁽¹⁺⁾*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以19%的产率得到N-4-hydroxy-2-[(3-oxothiomorpholino)methyl]phenyl-1,1,1-tri-fluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  工程化细胞色素P450 BM3对苯甲酸酯的羟基化作用

  摘要：

  已使用突变型细胞色素P450 BM3酶以制备规模实现了对苯甲酸酯的生物催化直接单羟基化反应。在大多数情况下，代表性的单取代和二取代的N-三氟甲磺酰苯胺显示已转化为相应的4-羟基衍生物，而在两种情况下也发生了取代基羟基化。通过突变变异，可以实现环或侧链位点的选择性羟基化。

  DOI：

  10.1039/c7ob02236k
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉酮 、 1,1,1-trifluoro-N-[2-(hydroxymethyl)phenyl]methanesulfonamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-1,4-thiazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE

  摘要：

  提供新型除草剂。 一种由式（1）表示的卤烷基磺酰苯胺衍生物或其农药可接受的盐： 式（1）： 其中Z为—C(R9)(R10)—或—N(R11)—，A为氧原子、硫原子或—N(R12)—，W为氧原子或硫原子，m为0至3的整数，n为0至3的整数，m+n为1至3，R1为卤代C1-C6烷基，R2为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R3和R4中的每一个独立地为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R5、R6、R7、R8、R9和R10中的每一个独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物，R11和R12中的每一个为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或类似物，X独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物。

  公开号：

  US20120029187A1