N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide | 1244641-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1244641-21-1
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₄O₂S₂
• 分子量: 471.003
• InChiKey: FNDLLIBHAJLONL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-吗啉基吡啶 、 N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以90%的产率得到N-{3-[2-(1-methylethyl)-5-(2-{[6-(4-morphohnyl)-3-pyridinyl]amino}-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。

  公开号：

  WO2010104899A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of potent B-RafV600E inhibitors containing an arylsulfonamide headgroup

  摘要：

  A potent series of inhibitors against the B-RafV600E kinase have been developed that show excellent activity in cellular assays and good oral bioavailability in rats. The key structural features of the series are an arylsulfonamide headgroup, a thiazole core, and a fluorine ortho to the sulfonamide nitrogen. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.021

文献信息

• Thiazole Sulfonamide And Oxazole Sulfonamide Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110319392A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和作为药物剂的方法。