m-chloro-N-(diethylcarbamothioyl)benzamide | 160627-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-chloro-N-(diethylcarbamothioyl)benzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-(3-chlorobenzoyl)thiourea；3-chloro-N-(diethylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 160627-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 270.783
• InChiKey: MPQKZGSIBZAAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-chloro-N-(diethylcarbamothioyl)benzamide 、 nickel diacetate 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍和钴与n-吗啉或n，n-二乙基，n'-单取代的苯甲酰基硫脲的配位

  摘要：

  -通过吗啉或缩合吗啉合成了一系列N-吗啉或N，N-二乙基，N'-取代的苯甲酰基硫脲（R = Cl，Br，OMe或NO 2在邻位，间位或对位）二乙胺与取代的苯甲酰基异硫氰酸酯。NMR光谱和磁测量结果显示了方形NiL 2和fac -CoL 3络合物。研究了不同取代基对NMR和电子光谱的影响。版权所有©1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00081-2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 m-chloro-N-(diethylcarbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含N-酰基硫脲配体的Ru(II)和Ru(III)配合物：芳香硝基化合物的超分子结构和合成子、还原和反应途径

  摘要：

  四种钌络合物{[RuCl(CO)(PPh 3 ) 2 L 1 ]、[RuCl(CO)(PPh 3 ) 2 L 2 ]、[RuCl 2 (PPh 3 ) 2 L 1 ]和[RuCl 2 (PPh 3 ) 2 L 2 ]} 被N -酰基硫脲基配体负载。所制备的化合物通过1 H NMR、13 C NMR、元素分析、UV-vis 和磁化率方法进行了表征。两种钌配合物{[RuCl(CO)(PPh 3) 2 L 1 ]和[RuCl 2 (PPh 3 ) 2 L 1 ]}也使用单晶X射线衍射法进行。单晶X射线分析表明分子不同部分之间存在不同的非共价相互作用，从而导致三维超分子结构和合成子的形成。所制备的钌配合物的磁化率和紫外可见光谱表明它们具有低自旋态，其中Ru(II)为d 6，Ru(III)为d 5低自旋态。这些钌化合物充当 NaBH 4的催化剂-介导的各种硝基化合物的还原。催化结果表明，[RuCl 2

  DOI：

  10.1002/aoc.7107

文献信息

• Synthesis and characterisation of mixed-ligand platinum(II)–sulfoxide complexes, [PtCl(DMSO)(L)], for potential use as chemotherapeutic agents (HL=N,N-dialkyl-N′-(3-R-benzoyl)thiourea)
  作者：C Sacht、M.S Datt

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00419-8

  日期：2000.6

  mixed-ligand platinum(II) complexes of the type [PtCl(DMSO)(L)], where HL=N,N-diethyl-N′-(3-R-benzoyl)thiourea, N,N-di(2-hydroxyethyl)-N′-(3-R-benzoyl)thiourea or N-morpholino-N′-(3-R-benzoyl)thiourea (R=H, Cl, NO2, CH3O, CH3), have been synthesised and characterised by elemental analysis, IR spectroscopy and 1H and 195Pt NMR spectroscopy. The spectroscopic data are consistent with the complexes containing

  一种新型系列混合配位体的铂（II）的类型[氯铂酸（DMSO）（L）]，的复合物，其中HL = Ñ，Ñ二乙基Ñ ' - （3- [R -苯甲酰基）硫脲，Ñ，ñ -二（2-羟乙基）-N '-（3- R-苯甲酰基）硫脲或N-吗啉代-N '-（3- R-苯甲酰基）硫脲（R = H，Cl，NO 2，CH 3 O，CH 3），已通过元素分析，红外光谱和1 H和195合成并表征Pt NMR光谱。光谱数据与包含O，S螯合的配体和S-键合的亚砜配体的配合物一致，该配合物与螯合的配体的硫供体原子的顺式排列。NMR光谱的趋势可以与酰基硫脲配体的苯环上的取代基的电子效应相关。
• Coordination of nickel and cobalt with n-morpholine or n,n-diethyl, n'-monosubstituted benzoyl thioureas
  作者：Isabelle Déchamps-Olivier、Emmanuel Guillon、Aminou Mohamadou、Jean-Pierre Barbier

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00081-2

  日期：1996.7

  —A series of N-morpholine or N,N-diethyl, N'-substituted benzoyl thioureas (R = Cl, Br, OMe or NO2 in ortho-, meta- or para-position) has been synthesized by condensation of morpholine or diethylamine with substituted benzoyl isothiocyanates. NMR spectra and magnetic measurements have shown square-planar NiL2 and fac-CoL3 complexes. The influence of the different substituents on the NMR and electronic

  -通过吗啉或缩合吗啉合成了一系列N-吗啉或N，N-二乙基，N'-取代的苯甲酰基硫脲（R = Cl，Br，OMe或NO 2在邻位，间位或对位）二乙胺与取代的苯甲酰基异硫氰酸酯。NMR光谱和磁测量结果显示了方形NiL 2和fac -CoL 3络合物。研究了不同取代基对NMR和电子光谱的影响。版权所有©1996 Elsevier Science Ltd
• Ru(II) and Ru(III) complexes containing <i>N</i>‐acylthiourea ligands: Supramolecular structures and synthons, reduction, and reaction pathway of aromatic nitro compounds
  作者：Muhammet Ebubekir Uysal、Ummuhan Solmaz、Hakan Arslan

  DOI：10.1002/aoc.7107

  日期：2023.7

  [RuCl(CO)(PPh3)2L1], [RuCl(CO)(PPh3)2L2], [RuCl2(PPh3)2L1] and [RuCl2(PPh3)2L2]} supported with N-acylthiourea-based ligands were synthesized. The compounds prepared were characterized by 1H NMR, 13C NMR, elemental analysis, UV–vis, and magnetic susceptibility methods. The characterization of the molecular structure of two ruthenium complexes [RuCl(CO)(PPh3)2L1] and [RuCl2(PPh3)2L1]} was also performed using the single

  四种钌络合物[RuCl(CO)(PPh 3 ) 2 L 1 ]、[RuCl(CO)(PPh 3 ) 2 L 2 ]、[RuCl 2 (PPh 3 ) 2 L 1 ]和[RuCl 2 (PPh 3 ) 2 L 2 ]} 被N -酰基硫脲基配体负载。所制备的化合物通过1 H NMR、13 C NMR、元素分析、UV-vis 和磁化率方法进行了表征。两种钌配合物[RuCl(CO)(PPh 3) 2 L 1 ]和[RuCl 2 (PPh 3 ) 2 L 1 ]}也使用单晶X射线衍射法进行。单晶X射线分析表明分子不同部分之间存在不同的非共价相互作用，从而导致三维超分子结构和合成子的形成。所制备的钌配合物的磁化率和紫外可见光谱表明它们具有低自旋态，其中Ru(II)为d 6，Ru(III)为d 5低自旋态。这些钌化合物充当 NaBH 4的催化剂-介导的各种硝基化合物的还原。催化结果表明，[RuCl 2