21-Mesyloxy-11β,17-dinitrooxy-4-pregnen-3,20-dion | 82427-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Mesyloxy-11β,17-dinitrooxy-4-pregnen-3,20-dion
• 英文别名: 21-mesyloxy-11β,17α-dinitrooxy-4-pregnene-3,20-dione；[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-11,17-dinitrooxy-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] methanesulfonate
• CAS: 82427-88-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₁₁S
• 分子量: 530.553
• InChiKey: YQHKOMUYLQSYIF-CWNVBEKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Mesyloxy-11β,17-dinitrooxy-4-pregnen-3,20-dion 在 potassium permanganate 、 甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 21-Chlor-16α,17-dihydroxy-4,9(11)-pregnadien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Annen, Klaus; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 966 - 972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11beta,17,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 21-甲烷磺酸酯 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到21-Mesyloxy-11β,17-dinitrooxy-4-pregnen-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Annen, Klaus; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 966 - 972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .DELTA..sup.9(11) - And .DELTA..sup.16 -21-chloro-20-keto steroids of
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04404141A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  .DELTA..sup.16 - and .DELTA..sup.17 -21-chloro-20-keto steroids of the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, C.sub.1 C.sub.2 and C.sub.9 C.sub.11 represent a CC-single or CC-double bond, R.sub.1 is H or OH, R.sub.2 is H or CH.sub.3, R.sub.3 is H or F wherein, when R.sub.3 =F, C.sub.9 C.sub.11 is a CC-single bond, and R.sub.4 is H, CH.sub.3, or F, are valuable intermediates for preparation of highly effective, known steroids. A process for preparing these compounds involves heating the corresponding 11.beta.- and/or 17.alpha.- or 17a.alpha.-nitrooxy-21-mesyloxy-20-keto steroids with lithium chloride in a dipolar aprotic solvent at temperatures above room temperature.

  .DELTA..sup.16-和.DELTA..sup.17-21-氯-20-酮类固醇的公式为##STR1##其中n为1或2，C.sub.1 C.sub.2和C.sub.9 C.sub.11代表CC单键或CC双键，R.sub.1为H或OH，R.sub.2为H或CH.sub.3，R.sub.3为H或F，当R.sub.3=F时，C.sub.9 C.sub.11为CC单键，R.sub.4为H，CH.sub.3或F，是制备高效已知类固醇的有价值中间体。制备这些化合物的方法包括将相应的11.beta.-和/或17.alpha.-或17a.alpha.-硝酰氧-21-甲磺氧-20-酮类固醇与氯化锂在非极性溶剂中加热至室温以上。
• Process for the preparation of Delta 9(11)- and delta 16-21-chloro-20-keto steroids of the pregnane and D-homopregnane series and their use as intermediates for the synthesis of highly effective corticoids
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0061416A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Δ16 and Δ17-21-chloro-20-keto steroids of the formula wherein n is 1 or 2, C1C2 and C9C11 represents a CC-single or CC-double bond, R1 is H or OH, R2 is H or CH3, R3 is H or F wherein, when R3 = F, C9C11 is a CC-single bond, and R4 is H, CH3, or F, are valuable intermediates for preparation of highly effective, known steroids. A process for preparing these compounds involves heating the corresponding 11ß- and/or 17a- or 17aa- nitrooxy-21-mesyloxy-20-keto steroids with lithium chloride in a dipolar aprotic solvent at temperatures above room temperature.

  式中Δ16 和Δ17-21-氯-20-酮类固醇 式中 n 是 1 或 2、 C1C2和C9C11代表CC-单键或CC-双键、 R1 是 H 或 OH R2 是 H 或 CH3、 R3 是 H 或 F，其中，当 R3 = F 时，C9C11 是 CC 单键，以及 R4 是 H、CH3 或 F、 是制备高效、已知类固醇的重要中间体。 制备这些化合物的工艺包括在室温以上的温度下，在双极性非丙烷溶剂中用氯化锂加热相应的 11ß- 和/或 17a- 或 17aa- 硝基氧基-21-甲酰氧基-20-酮类固醇。
• ANNEN, K.;LAURENT, H.;HOFMEISTER, H.
  作者：ANNEN, K.、LAURENT, H.、HOFMEISTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4404141A
  申请人：——

  公开号：US4404141A

  公开（公告）日：1983-09-13
• Annen, Klaus; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 966 - 972
  作者：Annen, Klaus、Hofmeister, Helmut、Laurent, Henry、Wiechert, Rudolf

  DOI：——

  日期：——