ethyl 4-methyl-1H-3-benzazepine-2-carboxylate | 86051-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-1H-3-benzazepine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-1H-3-benzazepine-4-carboxylate
• CAS: 86051-63-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: HHMCFVXRAWMZSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-azido-3-(2-allylphenyl)propenoate 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HICKEY D. M. B.; MOODY CHR. J.; REES CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 6, 1113-1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selectivity in vinyl azide reactions; decomposition of azidocinnamates with olefinic ortho-substituents
  作者：Deirdre M. B. Hickey、Christopher J. Moody、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39820001419

  日期：——

  Thermal decomposition of vinyl azides (1a–c) gives isoquinolines (3), benzazepines (4), or aziridines (5) and (6) by preferential reaction at the unsaturated substituent; removal of this unsaturation as in the epoxides (1d,1e) leads exclusively to 4-substituted indoles.

  叠氮化乙烯基（1a–c）的热分解通过不饱和取代基上的优先反应生成异喹啉（3），苯并ze庚因（4）或氮丙啶（5）和（6）；如在环氧化物（1d，1e）中除去这种不饱和键仅会导致4-取代的吲哚。
• Hickey, Deirdre M. B.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1113 - 1118
  作者：Hickey, Deirdre M. B.、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• HICKEY, D. M. B.;MOODY, C. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 24, 1419-1421
  作者：HICKEY, D. M. B.、MOODY, C. J.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• HICKEY D. M. B.; MOODY CHR. J.; REES CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 6, 1113-1117
  作者：HICKEY D. M. B.、 MOODY CHR. J.、 REES CH. W.

  DOI：——

  日期：——