4-methyl-2-(4-nitrophenyl)quinazoline | 1987-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-methyl-2-(4-nitrophenyl)quinazoline
• 英文别名: 4-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-quinazoline；2--4-methyl-chinazolin；4-Methyl-2-(p-nitrophenyl)-chinazolin；Cambridge id 5936736
• CAS: 1987-06-0
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: LYOONHIXXJAABF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  368.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-methyl-2-(4-nitrophenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过氰化一锅合成2-芳基喹唑啉和四环异吲哚并[1,2-a]喹唑啉，然后重排邻位取代的2-卤代-N-芳基苯甲酰胺

  摘要：

  通过氰化一锅法合成取代的2-芳基喹唑啉衍生物和四环异吲哚并[1,2- a ]喹唑啉，然后重排邻位取代的2-卤代N描述了芳基苯甲酰胺。使用二甲亚砜（DMSO）作为溶剂，四环异吲哚稠合的喹唑啉的裂解会导致2芳基喹唑啉衍生物的形成。当使用1,4-二恶烷作为溶剂时，四环异吲哚稠合的喹唑啉的收率很高。使用DMSO作为溶剂，可以中等至良好的产率生产包括2-苯基喹唑啉-4-胺，4-甲基-2-苯基喹唑啉和长链2-苯基-4-苯乙烯基喹唑啉衍生物在内的多种产品。但是，当使用1,4-二恶烷作为溶剂时，可以得到高收率的各种四环异吲哚稠合的喹唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400505

文献信息

• Copper-catalyzed three-component one-pot synthesis of quinazolines
  作者：Jia Ju、Ruimao Hua、Ji Su

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.035

  日期：2012.11

  Two efficient approaches to multi-substituted quinazolines by the three-component one-pot reaction of o-bromo aromatic ketones/aldehydes, ammonia water and aromatic aldehydes, or primary alcohols catalyzed by CuCl have been developed.

  已经开发出两种通过邻溴芳族酮/醛，氨水和芳族醛或CuCl催化的伯醇的三组分一锅法反应制备多取代喹唑啉的有效方法。
• n-Bu₄NI-catalyzed selective dual amination of sp³ C–H bonds: oxidative domino synthesis of imidazo[1,5-c]quinazolines on a gram-scale
  作者：Dan Zhao、Teng Wang、Qi Shen、Jian-Xin Li

  DOI：10.1039/c4cc01444h

  日期：——

  An n-Bu4NI catalyzed domino reaction that involves selective dual amination of sp(3) C-H bonds has been developed. The protocol affords a facile and efficient approach to the synthesis of imidazo[1,5-c]quinazolines under mild conditions.

  已开发出n-Bu4NI催化的多米诺骨牌反应，该反应涉及sp（3）CH键的选择性双重胺化。该方案为在温和条件下合成咪唑并[1,5-c]喹唑啉提供了一种简便而有效的方法。
• Microwave-Promoted Syntheses of Quinazolines and Dihydroquinazolines from 2-Aminoarylalkanone <i>O</i>-Phenyl Oximes
  作者：Fernando Portela-Cubillo、Jackie S. Scott、John C. Walton

  DOI：10.1021/jo900629g

  日期：2009.7.17

  was included in the reaction mixture, fully aromatic quinazolines were produced in high yields by a rapid and convenient process. The method worked well with alkyl, aryl, and heterocyclic aldehydes and for a variety of substituents in the benzenic part of the molecule. Similar reactions employing ketones instead of aldehydes were less efficient. Although some dihydroquinazolines did form, they were accompanied

  各种各样的生物活性化合物都包含喹唑啉环系统。描述了一种新的基于自由基的制备官能化喹唑啉的方法，该方法依赖于微波促进的O-苯基肟与醛的反应。制备了少量的2-氨基芳基烷酮O-苯基肟，并显示出与醛在甲苯中混合并进行微波加热时会产生二氢喹唑啉。当ZnCl 2通过在反应混合物中加入芳族喹啉，可以通过快速方便的方法以高收率生产出完全芳族的喹唑啉。该方法与烷基，芳基和杂环醛以及分子的苯部分中的各种取代基配合使用效果很好。采用酮代替醛的类似反应效率较低。尽管确实形成了一些二氢喹唑啉，但它们伴随着几种副产物。令人惊讶地，在每种情况下，副产物之一是喹啉衍生物，并且提出了一种合理的机制来解释这种重排。
• Visible light-mediated synthesis of quinazolines from 1,2-dihydroquinazoline 3-oxides
  作者：Yi-Chou Chen、Ding-Yah Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.089

  日期：2013.12

  A series of quinazolines were synthesized in good to excellent yields by exposing 1,2-dihydroquinazoline 3-oxides to visible light in acetonitrile without the presence of any external sensitizers. The only exception was the 2-(p-nitrophenyl)-substituted substrate, which is insensitive to visible light. This compound could be first oxidized to quinazoline 3-oxide via ruthenium-catalyzed visible light

  通过将1，2-二氢喹唑啉3-氧化物在乙腈中暴露于可见光，而没有任何外部敏化剂的情况下，以良好至优异的产率合成了一系列喹唑啉。唯一的例外是2-（对硝基苯基）取代的底物，它对可见光不敏感。该化合物可首先通过钌催化的可见光光氧化还原催化被氧化为3-氧化喹唑啉，然后用PCl 3处理以产生相应的喹唑啉。提出了这些可见光介导的反应的机制。
• 2-(Aminoaryl)alkanone O-phenyl oximes: versatile reagents for syntheses of quinazolines
  作者：Fernando Portela-Cubillo、Jackie S. Scott、John C. Walton

  DOI：10.1039/b803630f

  日期：——

  Microwave irradiations of 2-(aminoaryl)alkanone O-phenyl oximes and carbonyl compounds generate iminyl radicals in company with imines; iminyl on imine ring closure yields dihydroquinazolines or quinazolines when ZnCl2 is included in the mixture.

  2-（氨基芳基）烷酮O-苯基肟和羰基化合物的微波辐射会与亚胺一起生成亚氨基。当混合物中包含ZnCl2时，亚胺环上的亚胺基会生成二氢喹唑啉或喹唑啉。