N-Phenyl-3-chlor-4-chlormethyl-2-pyrrolidinon | 61213-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-Phenyl-3-chlor-4-chlormethyl-2-pyrrolidinon
• 英文别名: 1-phenyl-3-chloro-4-chloromethyl-2-pyrrolidone；3-Chloro-4-(chloromethyl)-1-phenylpyrrolidin-2-one
• CAS: 61213-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 244.12
• InChiKey: FWMJJJCMZPLTNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-3-chlor-4-chlormethyl-2-pyrrolidinon 在 四氢呋喃 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Olefin Cyclopropanations via Sequential Atom Transfer Radical Addition-Dechlorination Reactions

  摘要：

  在有机合成中，环丙烷化反应通常使用Simmons-Smith类型试剂进行，或者通过过渡金属催化的烯烃与重氮化合物的反应进行。描述了一种基于两步反应序列的合成取代环丙烷的新方法。烯烃通过Ru催化的原子转移自由基加成（ATRA）过程与1,1'-二氯化物反应，生成的1,3-二氯化物通过与镁的还原偶联直接转化为环丙烷。这种一锅法适用于各种底物，并可以以分子间或分子内的方式进行。

  DOI：

  10.2533/chimia.2010.188
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-2,2-dichloroacetanilide 在 dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(triphenylphosphine)rhodium(III) 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-Phenyl-3-chlor-4-chlormethyl-2-pyrrolidinon
  参考文献：
  名称：

  Olefin Cyclopropanations via Sequential Atom Transfer Radical Addition-Dechlorination Reactions

  摘要：

  在有机合成中，环丙烷化反应通常使用Simmons-Smith类型试剂进行，或者通过过渡金属催化的烯烃与重氮化合物的反应进行。描述了一种基于两步反应序列的合成取代环丙烷的新方法。烯烃通过Ru催化的原子转移自由基加成（ATRA）过程与1,1'-二氯化物反应，生成的1,3-二氯化物通过与镁的还原偶联直接转化为环丙烷。这种一锅法适用于各种底物，并可以以分子间或分子内的方式进行。

  DOI：

  10.2533/chimia.2010.188

文献信息

• Synergistic herbicidal compositions and method for controlling undesirable vegetation
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0015453B1

  公开（公告）日：1981-11-04
• US4110105A
  申请人：——

  公开号：US4110105A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4210589A
  申请人：——

  公开号：US4210589A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4263038A
  申请人：——

  公开号：US4263038A

  公开（公告）日：1981-04-21
• US4317673A
  申请人：——

  公开号：US4317673A

  公开（公告）日：1982-03-02