N-Phenyl-3-chlor-4-chlormethyl-2-pyrrolidinon | 61213-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-Phenyl-3-chlor-4-chlormethyl-2-pyrrolidinon
• 英文别名: 1-phenyl-3-chloro-4-chloromethyl-2-pyrrolidone；3-Chloro-4-(chloromethyl)-1-phenylpyrrolidin-2-one
• CAS: 61213-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 244.12
• InChiKey: FWMJJJCMZPLTNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-3-chlor-4-chlormethyl-2-pyrrolidinon 在 四氢呋喃 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Olefin Cyclopropanations via Sequential Atom Transfer Radical Addition-Dechlorination Reactions

  摘要：

  在有机合成中，环丙烷化反应通常使用Simmons-Smith类型试剂进行，或者通过过渡金属催化的烯烃与重氮化合物的反应进行。描述了一种基于两步反应序列的合成取代环丙烷的新方法。烯烃通过Ru催化的原子转移自由基加成（ATRA）过程与1,1'-二氯化物反应，生成的1,3-二氯化物通过与镁的还原偶联直接转化为环丙烷。这种一锅法适用于各种底物，并可以以分子间或分子内的方式进行。

  DOI：

  10.2533/chimia.2010.188
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-2,2-dichloroacetanilide 在 dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(triphenylphosphine)rhodium(III) 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-Phenyl-3-chlor-4-chlormethyl-2-pyrrolidinon
  参考文献：
  名称：

  Olefin Cyclopropanations via Sequential Atom Transfer Radical Addition-Dechlorination Reactions

  摘要：

  在有机合成中，环丙烷化反应通常使用Simmons-Smith类型试剂进行，或者通过过渡金属催化的烯烃与重氮化合物的反应进行。描述了一种基于两步反应序列的合成取代环丙烷的新方法。烯烃通过Ru催化的原子转移自由基加成（ATRA）过程与1,1'-二氯化物反应，生成的1,3-二氯化物通过与镁的还原偶联直接转化为环丙烷。这种一锅法适用于各种底物，并可以以分子间或分子内的方式进行。

  DOI：

  10.2533/chimia.2010.188

文献信息

• Ruthenium vs. Osmium Complexes as Catalysts for Atom Transfer Radical Addition Reactions
  作者：Mariano A. Fernández‐Zúmel、Gregor Kiefer、Katrin Thommes、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1002/ejic.201000388

  日期：2010.8

  evaluated for atom transfer radical addition (ATRA) and cyclization (ATRC) reactions. The Os complex enabled these reactions to be performed with similar efficiency as that of the analogous Ru complex [Cp*RuCl2(PPh3)]. The olefin complex [Cp*OsBr(H2C=CHPh)(PPh3)] was obtained by reduction of [Cp*OsBr2(PPh3)] with Mg in the presence of an excess of styrene, whereas an analogous Ru complex was not observed

  [Cp*OsBr2(PPh3)] 与 Mg 结合的催化活性已针对原子转移自由基加成 (ATRA) 和环化 (ATRC) 反应进行了评估。Os 配合物使这些反应能够以与类似的 Ru 配合物 [Cp*RuCl2(PPh3)] 相似的效率进行。烯烃配合物 [Cp*OsBr(H2C=CHPh)(PPh3)] 是通过在过量苯乙烯存在下用镁还原 [Cp*OsBr2(PPh3)] 获得的，而没有观察到类似的 Ru 配合物。动力学研究表明 Os 的烯烃配合物可以在催化条件下形成。
• Synergistic herbicidal compositions and method for controlling undesirable vegetation
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0015453B1

  公开（公告）日：1981-11-04
• US4110105A
  申请人：——

  公开号：US4110105A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4210589A
  申请人：——

  公开号：US4210589A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4263038A
  申请人：——

  公开号：US4263038A

  公开（公告）日：1981-04-21