2-hydroxy-α-(hydroxymethylene)acetophenone | 87059-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-α-(hydroxymethylene)acetophenone
• 英文别名: o,ω-Dihydroxy-acrylophenon；2-(3-Hydroxy-2-propen-1-on-1yl)phenol；3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 87059-79-8
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: INSPSAHTPWMTAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-α-(hydroxymethylene)acetophenone 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-methyl-5-(2'-methoxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型紫外线稳定剂：3- 和 5-（2'-羟基苯基）吡唑

  摘要：

  描述了一类新的紫外线稳定剂 C-(2'-羟基苯基) 吡唑。X射线晶体学[3(5)-(2'-羟基苯基)吡唑(5)、1-甲基-3-(2'羟基苯基)吡唑(7)和1-甲基-5-(2 '-羟基苯基)吡唑 (8)]、NMR（ 1 H 和 13 C）和紫外光谱可以确定主要互变异构体、两个环（如果存在）的共面性以及氢键的存在。具有分子内氢键 (IMHB) 的化合物 5 和 7 在环己烷中不发出荧光。溶剂和温度实验证明，这些化合物在环己烷中的质子转移发生在激发单线态而不是三线态（磷光），并且后者高于前者

  DOI：

  10.1021/ja00039a014

文献信息

• Beta3 adrenergic agonists
  申请人：——

  公开号：US20030191156A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to a &bgr; 3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.

  本发明涉及一种式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，该激动剂能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动方面使用该化合物的组合物和方法。
• &bgr;3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06730792B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  The present invention relates to a &bgr;3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.

  本发明涉及一种化合物，其为式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道运动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或减少肠道运动的化合物的组合物和使用方法。
• New ultraviolet stabilizers: 3- and 5-(2'-hydroxyphenyl)pyrazoles
  作者：Javier Catalan、Fernando Fabero、Rosa M. Claramunt、M. Dolores Santa Maria、M. de la Concepcion Foces-Foces、Felix Hernandez Cano、Martin Martinez-Ripoll、Jose Elguero、Roberto Sastre

  DOI：10.1021/ja00039a014

  日期：1992.6

  A new class of ultraviolet stabilizers, the C-(2'-hydroxyphenyl)pyrazoles, is described. The combined use of X-ray crystallography [3(5)-(2'-hydroxyphenyl)pyrazole (5), 1-methyl-3-(2'hydroxyphenyl)pyrazole (7), and 1-methyl-5-(2'-hydroxyphenyl)pyrazole (8)], NMR ( 1 H and 13 C), and UV spectroscopies allows the determination of the major tautomers, the coplanarity of both rings if present, and the

  描述了一类新的紫外线稳定剂 C-(2'-羟基苯基) 吡唑。X射线晶体学[3(5)-(2'-羟基苯基)吡唑(5)、1-甲基-3-(2'羟基苯基)吡唑(7)和1-甲基-5-(2 '-羟基苯基)吡唑 (8)]、NMR（ 1 H 和 13 C）和紫外光谱可以确定主要互变异构体、两个环（如果存在）的共面性以及氢键的存在。具有分子内氢键 (IMHB) 的化合物 5 和 7 在环己烷中不发出荧光。溶剂和温度实验证明，这些化合物在环己烷中的质子转移发生在激发单线态而不是三线态（磷光），并且后者高于前者