N-(3-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide | 1315257-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-chloro-1-methylindol-2-yl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1315257-96-5
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 348.853
• InChiKey: UCGYJDIJTVAFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 N-氯-N-甲基-4-甲苯磺酰胺 在 sodium hypochlorite 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到N-(3-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导杂芳烃与磺酰胺的直接氧化CH H酰胺化

  摘要：

  已经实现了杂芳烃与磺酰胺通过氮中心自由基的直接氧化CH H酰胺化反应。氮中心自由基是在可见光光氧化还原催化下，NH键的氧化裂解直接产生的。易于使用的磺酰胺用作可调氮源，而漂白剂（NaClO水溶液）用作氧化剂。包括吲哚，吡咯和苯并呋喃在内的各种杂芳烃都可以高产率（高达92％）进行酰胺化反应。这些反应具有高度的区域选择性，所有产物均被分离为单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.201604014

文献信息

• Palladium-/Copper-Catalyzed Regioselective Amination and Chloroamination of Indoles
  作者：Xue-Yuan Liu、Pin Gao、Yong-Wen Shen、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/ol201457y

  日期：2011.8.19

  A palladium-/copper-catalyzed intermolecular C-H amination reaction of indoles has been developed. This reaction proceeds in good to excellent yields to produce a variety of 2-amino-substituted indoles and exhibits excellent regioselectivity at room temperature. Furthermore, chloroamination of indoles provides a simple method for the construction of C-N and C-Cl bonds in one step.
• Visible-Light-Induced Direct Oxidative C−H Amidation of Heteroarenes with Sulfonamides
  作者：Kun Tong、Xiaodong Liu、Yan Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1002/chem.201604014

  日期：2016.10.24

  A direct oxidative C−H amidation of heteroarenes with sulfonamides via nitrogen‐centered radicals has been achieved. Nitrogen‐centered radicals are directly generated from oxidative cleavage of N−H bonds under visible‐light photoredox catalysis. Sulfonamides, which are easily accessed, are used as tunable nitrogen sources and bleach (aqueous NaClO solution) is used as the oxidant. A variety of heteroarenes

  已经实现了杂芳烃与磺酰胺通过氮中心自由基的直接氧化CH H酰胺化反应。氮中心自由基是在可见光光氧化还原催化下，NH键的氧化裂解直接产生的。易于使用的磺酰胺用作可调氮源，而漂白剂（NaClO水溶液）用作氧化剂。包括吲哚，吡咯和苯并呋喃在内的各种杂芳烃都可以高产率（高达92％）进行酰胺化反应。这些反应具有高度的区域选择性，所有产物均被分离为单一的区域异构体。