benzyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]-oxadiazolo[2,3-a]pyrimidine-7-carbamate | 68163-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]-oxadiazolo[2,3-a]pyrimidine-7-carbamate
• 英文别名: benzyl N-[5-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-oxo-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyrimidin-7-yl]carbamate
• CAS: 68163-20-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₄
• 分子量: 367.364
• InChiKey: XTKQHSFGJOCNGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-[6-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-oxy-pyrimidine-2,4-diyl]-bis-carbamic acid dibenzyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到benzyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]-oxadiazolo[2,3-a]pyrimidine-7-carbamate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-oxo-2,8-二氢-[1,2,4]恶二唑并[2,3 - a ]嘧啶-7-氨基甲酸酯：一类新型的降压性外周血管扩张剂

  摘要：

  本文描述的新的2-oxo-2,8-dihydro- [1,2,4] -oxadiazoo- [2,3 - a ]嘧啶-氨基甲酸酯3的合成基于嘧啶2的区域选择性杂环化，6-双（烷氧基羰基氨基）N-氧化物。4 .讨论了环化的结构和机理方面。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650518

文献信息

• Substituted oxadiazolopyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04150131A1

  公开（公告）日：1979-04-17

  Oxadiazolopyrimidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are as hereinafter described, prepared, inter alia, by cyclizing a compound of the formula ##STR2## wherein R and R.sub.1 are as hereinafter described. The end products are useful in the treatment of vascular-conditioned hypertension or as vasodilators in the case of peripheral blood supply disorders.

  Oxadiazolopyrimidine衍生物的化学式为##STR1##其中R和R.sub.1如下所述，通过将化合物##STR2##环化制备，其中R和R.sub.1如下所述。最终产物在治疗血管条件性高血压或作为外周血液供应障碍的血管扩张剂中是有用的。
• MULLER, J. -C.;RAMUZ, H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 5, 1445-1453
  作者：MULLER, J. -C.、RAMUZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4150131A
  申请人：——

  公开号：US4150131A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4175190A
  申请人：——

  公开号：US4175190A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US4176119A
  申请人：——

  公开号：US4176119A

  公开（公告）日：1979-11-27