diethyl ((diphenylphosphoryl)methyl)phosphonate | 58263-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl ((diphenylphosphoryl)methyl)phosphonate
• 英文别名: Phosphonic acid, [(diphenylphosphinyl)methyl]-, diethyl ester；[diethoxyphosphorylmethyl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 58263-57-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄P₂
• 分子量: 352.307
• InChiKey: DGYOOFNJZDQAOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  454.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ((diphenylphosphoryl)methyl)phosphonate 、 4-甲基苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到diethyl (1-(diphenylphosphoryl)-2-(ptolyl)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  10.24820/ark.5550190.p011.204dummy2

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.204dummy2
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 水 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 222.5h， 生成 diethyl ((diphenylphosphoryl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  10.24820/ark.5550190.p011.204dummy2

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.204dummy2

文献信息

• Enantioselective hydrophosphinylation of 1-alkenylphosphine oxides catalyzed by chiral strong Brønsted base
  作者：Azusa Kondoh、Sho Ishikawa、Masahiro Terada

  DOI：10.1039/d0ob01778g

  日期：——

  A catalytic enantioselective addition of diarylphosphine oxides to 1-alkenyl(diaryl)phosphine oxides was achieved by using a chiral ureate as a chiral strong Brønsted base catalyst. The reaction followed by the reduction of phosphine oxide moieties provided chiral 1,2-diphosphinoalkanes, which are a family of useful chiral ligands for asymmetric transition metal catalysis.

  通过使用手性脲酸酯作为手性强布朗斯台德碱催化剂，将二芳基膦氧化物催化对映选择性加成到1-烯基（二芳基）膦氧化物上。反应随后还原氧化膦部分提供了手性1，2-二膦基烷烃，其是用于不对称过渡金属催化的有用的手性配体家族。
• Synthesis and application of chiral bisphosphines through lithiation–conjugate addition tandem cyclization of chiral α,β,ψ,ω-unsaturated bisphosphine oxide
  作者：Yasuo Nagaoka、Hideki Inoue、Nawal El-Koussi、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1039/b109269c

  日期：2002.1.18

  Upon treatment with lithium diisopropylamide achiral and chiral α,β,ψ,ω-unsaturated bisphosphine oxides underwent lithiation–conjugate addition tandem cyclization to afford the corresponding endo-α,β-unsaturated cyclic bisphosphine oxides; sequential stereoselective reduction of the cyclized bisphosphine oxide gave the corresponding trans- and cis-bisphosphines that were successfully applicable in a catalytic asymmetric hydrogenation as chiral bisphosphine ligands.

  用二异丙基酰胺锂处理非手性和手性δ,δ²,Ï,Ï-不饱和双膦氧化物时，会发生石化-共轭加成串联环化反应，生成相应的内δ,δ²-不饱和环状双膦氧化物；环化双膦氧化物的连续立体选择性还原得到了相应的反式和顺式双膦，这些双膦作为手性双膦配体成功地应用于催化不对称氢化反应。
• Synthese stereoselective d'esters α,β- ethyleniques α-methyles Z ou E par la reaction de wittig-horner a partir de phosphonates ou d'oxydes de phosphine
  作者：Guita Etemad-Moghadam、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91264-5

  日期：1984.1
• Alkylidènediphosphonates et vinylphosphonates: une démarche synthétiques sélective par voie carbanionique
  作者：Marie-Paule Teulade、Philippe Savignac、Elie Elia Aboujaoude、Stéphane Liétge、Noël Collignon

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80147-4

  日期：1986.5
• Conversion directe “in situ” des alkyl en vinylphosphonates
  作者：E.Elia Aboujaoude、S Lietjé、N Collignon、M.P Teulade、Ph Savignac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88923-6

  日期：1985.1