[3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]-amine | 73856-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]-amine
• 英文别名: 4,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-amine
• CAS: 73856-54-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: ZJWUXBFCDSFWFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]-amine 、 (S)-[5-(oxiranyl)-methoxypyridin-2-yl]carbamic acid benzyl ester 在 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give [5-[(2S)-3-[(1RS)-3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]amino-2-hydroxypropoxy]pyridin-2-yl]carbamic acid benzyl ester (110 mg)的产率得到[5-[(2S)-3-[(1RS)-3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]amino-2-hydroxypropoxy]pyridin-2-yl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新的氨基醇衍生物或其盐，其表示为以下公式[I]：其中每个符号如规范所定义，或具有肠道选择性交感神经兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解、抗尿失禁和抗多尿症活性的盐，以及其制备方法、包含它们的制药组合物和用于预防和/或治疗规范中所指示的人类或动物疾病的方法。

  公开号：

  US20050043371A1
• 作为产物：
  描述：

  (NZ)-N-[4,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-ylidene]hydroxylamine 生成 [3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  CARNMALM, B. S. E.;HOEGBERG, T.;PAULIS, T. DE;ROSS, S. B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Melanin concentrating hormone receptor ligands: substituted benzoimidazole analogues
  申请人：——

  公开号：US20030216390A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Melanin concentrating hormone receptor ligands (especially substituted benzoimidazole analogues), capable of modulating MCH receptor activity, are provided. Such ligands may be used to modulate MCH binding to MCH receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了黑素浓集激素受体配体（尤其是取代苯并咪唑类似物），能够调节MCH受体活性。这样的配体可以用于调节体内或体外MCH结合到MCH受体，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和家畜动物的各种代谢、饮食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如，受体定位研究）。
• CARNMALM, B. S. E.;HOEGBERG, T.;PAULIS, T. DE;ROSS, S. B.
  作者：CARNMALM, B. S. E.、HOEGBERG, T.、PAULIS, T. DE、ROSS, S. B.

  DOI：——

  日期：——
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA 3 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1107944A1

  公开（公告）日：2001-06-20
• US6906075B2
  申请人：——

  公开号：US6906075B2

  公开（公告）日：2005-06-14
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA 3 ADRENERGIC AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOALCOOL ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RECEPTEUR BETA-3-ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000012462A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  This invention relates to new aminoalcohol derivatives or salts thereof represented by formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have β3 adrenergic agonist activity and therefore have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment of diseases indicated in the specification to a human being or an animal.