m-tolyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanone | 54362-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-tolyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanone
• 英文别名: (3-Methylphenyl)-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone；(3-methylphenyl)-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 54362-81-1
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂
• 分子量: 280.246
• InChiKey: SILWYFQLRZXVSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-tolyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanone 、 氰化钾 生成 [3-(4-Trifluoromethoxy-benzoyl)-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Allais; Rousseau; Meier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 4, p. 381 - 389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯甲酰氟 、 以 乙醚 为溶剂， 生成 m-tolyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Allais; Rousseau; Meier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 4, p. 381 - 389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-metal-free carbonylation of aryl halides with arylboronic acids by utilizing stoichiometric CHCl₃ as the carbon monoxide-precursor
  作者：Fangning Xu、Dan Li、Wei Han

  DOI：10.1039/c9gc00598f

  日期：——

  Under transition-metal-free conditions, carbonylative Suzuki couplings of aryl halides with arylboronic acid using stoichiometric CHCl3 as the carbonyl source has been developed. The simple, efficient, and environmentally benign method was successfully applied to the synthesis of Fenofibric acid, naphthyl phenstatin, and carbon-13 labeled biaryl ketone.

  在无过渡金属的条件下，已开发出使用化学计量的CHCl 3作为羰基源的芳基卤化物与芳基硼酸的羰基Suzuki偶联反应。简单，高效，环境友好的方法已成功地用于合成非诺贝酸，萘酚他汀和碳13标记的联芳基酮。
• Allais; Rousseau; Meier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 4, p. 381 - 389
  作者：Allais、Rousseau、Meier、et al.

  DOI：——

  日期：——