3-chloro-1,2,4-trimethylpyrazol-5-one | 81382-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-chloro-1,2,4-trimethylpyrazol-5-one
• 英文别名: 3-chloro-1,2,4-trimethyl-5-pyrazolone；5-chloro-1,2,4-trimethylpyrazol-3-one
• CAS: 81382-43-6
• 化学式: C₆H₉ClN₂O
• 分子量: 160.603
• InChiKey: IVRWJNGBMAMBGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1,2,4-trimethylpyrazol-5-one 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二胺 为溶剂， 生成 3-(2-aminoethylamino)-1,2,4-trimethylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-Pyrazolylalkylenediamine intermediates

  摘要：

  新的N-杂环烷基乙二胺##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢、含有最多6个碳原子的烷基基团，或苄基基团，X是含有2至6个碳原子的烷基基团，A是一个单环或双环杂芳基团，可以部分氢化，但必须含有2个或3个相邻的环杂原子，其中结合的环杂原子可以是氧原子和一个氮原子或2个或3个氮原子，R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7各自独立地是氢，或含有最多6个碳原子的烷基基团，可以被羟基、氨基甲酰基、腈基或羧基取代，含有2至6个碳原子的烯基基团，苯基或羰基基团或二价取代基氧或硫，或其盐。这些化合物是合成心脏活性化合物的中间体。

  公开号：

  US04507488A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1,2,4-trimethylpyrazol-5-one 生成 3-chloro-1,2,4-trimethylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  WIEDEMANN, F.;KAMPE, W.;DIETMANN, K.;SPONER, G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WIEDEMANN, F.;KAMPE, W.;DIETMANN, K.;SPONER, G.
  作者：WIEDEMANN, F.、KAMPE, W.、DIETMANN, K.、SPONER, G.

  DOI：——

  日期：——
• N-Heteroaryl-alkylendiamine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0042592B1

  公开（公告）日：1985-01-30
• US4438128A
  申请人：——

  公开号：US4438128A

  公开（公告）日：1984-03-20
• US4507488A
  申请人：——

  公开号：US4507488A

  公开（公告）日：1985-03-26
• US4608383A
  申请人：——

  公开号：US4608383A

  公开（公告）日：1986-08-26