1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one | 88012-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-imidazolidinone
• CAS: 88012-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 226.663
• InChiKey: DUGRYVDWWMYOJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one 、 1-<2-Chlor-ethyl>-3.3-dimethyl-azetidin 以 N-甲基乙酰胺 、 dimethylformamide [DMF] 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以39 g (100%)的产率得到1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-3-[2-(3,3-dimethyl-azetidin-1-yl)ethyl]-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic 3-azetidinylethyl-1-phenyl-2-imidazolidinones

  摘要：

  新的具有神经类药物活性的3-氮杂丙基-1-苯基-2-咪唑啉酮化合物，其使用方法以及制备方法。其中，氮杂丙基基团在位置3上带有烷基取代基，苯基团在位置3上带有卤代取代基，在位置4和/或6上带有羟基或酰化羟基取代基。

  公开号：

  US04528297A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-Chloro-4-methoxyanilino)ethyl]urea 生成 1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  FONTANELLA, L.;MARTINELLI, E.;ASSANDRI, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Substitution of Azide Acting as a Pseudo Leaving Group: One-Step Synthesis of Various Aza Heterocycles
  作者：Christelle Doebelin、Martine Schmitt、Cyril Antheaume、Jean-Jacques Bourguignon、Frédéric Bihel

  DOI：10.1021/jo401738f

  日期：2013.11.15

  The reaction of 3-azidopropanoic acid with the carbodiimide-based coupling reagent DIC leads to a six-membered-ring intermediate acting as a versatile precursor to a diverse set of aza heterocycles, including mono-, bi-, and tricyclic compounds.

  3-叠氮基丙酸与基于碳二亚胺的偶联剂DIC的反应导致六元环中间体充当多种氮杂杂环（包括单环，双环和三环化合物）的多用途前体。
• US4528297A
  申请人：——

  公开号：US4528297A

  公开（公告）日：1985-07-09