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2-苄基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶 | 2654-13-9

中文名称
2-苄基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶
中文别名
——
英文名称
2-Benzylimidazo<4,5-c>pyridin
英文别名
2-benzyl-1(3)H-imidazo[4,5-c]pyridine;2-benzyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
2-苄基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶化学式
CAS
2654-13-9
化学式
C13H11N3
mdl
——
分子量
209.25
InChiKey
HRQRBCRHCRDWMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    487.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:7049c0613bfabcd2713cd4875bb653d1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对溴溴苄2-苄基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶sodium hydroxide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 24.25h, 以46%的产率得到2-benzyl-5-[(4-bromophenyl)methyl]-5H-imidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] VIRAL INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS VIRAUX
    摘要:
    公开号:
    WO2004005286A3
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸3,4-二氨基吡啶 在 PPA 作用下, 反应 4.0h, 生成 2-苄基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶
    参考文献:
    名称:
    抗病毒的2,5-二取代的咪唑并[4,5-c]吡啶类:从抗瘟病毒到抗丙型肝炎病毒活性。
    摘要:
    描述了新型的丙型肝炎病毒抑制剂[取代的2-(2-氟苯基)-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶]。导致在抗瘟病毒的先导化合物1(5-[(4-溴苯基)甲基] -2-苯基-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶)的2-苯基取代基的2位引入氟在亚基因组复制子系统中具有针对HCV的选择性活性的类似物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.10.039
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文献信息

  • [EN] VIRAL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS VIRAUX
    申请人:LEUVEN K U RES & DEV
    公开号:WO2004005286A3
    公开(公告)日:2004-03-18
  • Antiviral 2,5-disubstituted imidazo[4,5-c]pyridines: From anti-pestivirus to anti-hepatitis C virus activity
    作者:Gerhard Puerstinger、Jan Paeshuyse、Erik De Clercq、Johan Neyts
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.10.039
    日期:2007.1
    A novel class of inhibitors of the hepatitis C virus [substituted 2-(2-fluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-c]pyridines] is described. Introduction of a fluorine in position 2 of the 2-phenyl substituent of the lead anti-pestivirus compound 1 (5-[(4-bromophenyl)methyl]-2-phenyl-5H-imidazo[4,5-c]pyridine) resulted in an analogue with selective activity against HCV in the subgenomic replicon system.
    描述了新型的丙型肝炎病毒抑制剂[取代的2-(2-氟苯基)-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶]。导致在抗瘟病毒的先导化合物1(5-[(4-溴苯基)甲基] -2-苯基-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶)的2-苯基取代基的2位引入氟在亚基因组复制子系统中具有针对HCV的选择性活性的类似物。
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