N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-3-(thienylmethyl)benzenesulfonamide | 58754-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-3-(thienylmethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-(thien-3-ylmethyl)-benzenesulfonamide；N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 58754-96-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 355.479
• InChiKey: UECHDXYRJNIXPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-3-(thienylmethyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以50%的产率得到噻吩并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  公开了化合物及其衍生物，它们的合成，以及它们作为Rho激酶抑制剂的应用。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。

  公开号：

  US20040014755A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2,2-Dimethoxyethyl)-1-(thiophen-3-yl)methanimine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 15.0~20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-3-(thienylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Wikel, James H.; Denney, Michael L.; Vasileff, Robert T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 289 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rho-kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014755A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  公开了化合物及其衍生物，它们的合成，以及它们作为Rho激酶抑制剂的应用。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。
• RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Nagarathnam Dhanapalan

  公开号：US20070238741A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds and derivatives thereof their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明涉及化合物及其衍生物、合成方法以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• MAFFRAND J. P.; ELOY F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1976, 13, NO 6, 1347-1349
  作者：MAFFRAND J. P.、 ELOY F.

  DOI：——

  日期：——