4',4'''',4'''''''-(2,4,6-Trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tri-2,2':6',2''-terpyridine | 1357010-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4',4'''',4'''''''-(2,4,6-Trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tri-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4-[3,5-bis(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-2,4,6-trimethylphenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1357010-28-6
• 化学式: C₅₄H₃₉N₉
• 分子量: 813.964
• InChiKey: INXTXUZEMCRVSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-[Ru(methanol)(2,2'-bipyridine)Cl3] 、 4',4'''',4'''''''-(2,4,6-Trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tri-2,2':6',2''-terpyridine 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Ru（tpy）（bpy）X] n +（X = Cl，H 2 O; n = 1，2）的新三核树枝状配合物，可增强水氧化作用和光驱动的醇氧化作用

  摘要：

  具有[Ru（tpy）（bpy）（Cl）] +（tpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶; bpy = 2,2'-联吡啶）的对称三核钌络合物，通过2,4， 5-三甲基苯很容易制备。该配合物显示出有效的化学水氧化作用，以及醇对水中相应醛的光驱动氧化活性。当氯-由H代替2 O，将得到的复合物表现出超过在O增加两倍2与它的父复杂相比进化活性。而且，与具有H 2 O配体的单核配合物的等摩尔钌量相比，具有共轭配体基序的三核钌配合物还显示出水氧化活性的两倍增加。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2015.05.005
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.5 g的产率得到4',4'''',4'''''''-(2,4,6-Trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tri-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  形状持久的钌（ii）-和铁（ii）-二吡啶金属金属大分子：合成，行波离子迁移质谱和光物理性质†

  摘要：

  通过自组装策略已经开发出一类形状持久的金属树枝状大分子，其中使用< tpy -Ru II -tpy>或< tpy -Fe II -tpy>连接性作为分支部分或节点。这些metallomacromolecules得到充分表征通过1 H和13 C NMR，行波离子迁移率质谱法（TWIM MS），单晶X-射线，UV -可见光吸收，光致发光和循环伏安法。随着这些配合物的生成增加，观察到相同电荷状态的漂移时间显着增加，这与分子大小的变化一致。此外，配合物的光物理性质（摩尔消光系数）和电化学稳定性根据尺寸和金属离子中心而显着不同。

  DOI：

  10.1039/c2nj20799k