(+/-)-2-<1-(dimethylamino)ethyl>pyridine | 20863-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-2-<1-(dimethylamino)ethyl>pyridine
• 英文别名: dimethyl-(1-pyridin-2-yl-ethyl)-amine；2-(1-dimethylamino ethyl)pyridine；2-<1-Dimethylamino-ethyl>-pyridin；N,N-dimethyl-1-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 20863-39-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: MUXUGGNIXJMSAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-<1-(dimethylamino)ethyl>pyridine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(+/-)-2-<1-(dimethylamino)ethyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  （2S）-1-（芳基乙酰基）-2-（氨基甲基）哌啶衍生物：新颖的高选择性κ阿片类镇痛药。

  摘要：

  本文描述了新型的1-（芳基乙酰基）-2-（氨基甲基）哌啶衍生物的合成和构效关系，作为κ阿片类镇痛药。通过计算研究和1H NMR定义了具有60度扭转角（N1C2C7N8）的药效团的活性构象。芳香族部分取代的定量结构-活性关系研究表明，对位和/或间位存在吸电子和亲脂性取代基是良好的镇痛活性和κ亲和力所必需的。铅化合物（2S）-1-[（（3,4-二氯苯基）乙酰基] -2-（吡咯烷-1-基甲基）哌啶盐酸盐和（2S）-1- [4-（三氟甲基）苯基]乙酰基] -2 -（吡咯烷-1-基甲基）哌啶盐酸盐的Kappa / mu选择性最高（分别为6500：1和4100：1）以及迄今为止鉴定出的最有力的（κκ0.24和0.57 nM）κ配体。在抗伤害感受的小鼠甩尾模型中，化合物14（ED50 = 0.05 mg / kg sc）的效力是吗啡的25倍，效力是标准Kappa配体U-50488的16倍。

  DOI：

  10.1021/jm00105a061
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 盐酸二甲胺 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到(+/-)-2-<1-(dimethylamino)ethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  （2S）-1-（芳基乙酰基）-2-（氨基甲基）哌啶衍生物：新颖的高选择性κ阿片类镇痛药。

  摘要：

  本文描述了新型的1-（芳基乙酰基）-2-（氨基甲基）哌啶衍生物的合成和构效关系，作为κ阿片类镇痛药。通过计算研究和1H NMR定义了具有60度扭转角（N1C2C7N8）的药效团的活性构象。芳香族部分取代的定量结构-活性关系研究表明，对位和/或间位存在吸电子和亲脂性取代基是良好的镇痛活性和κ亲和力所必需的。铅化合物（2S）-1-[（（3,4-二氯苯基）乙酰基] -2-（吡咯烷-1-基甲基）哌啶盐酸盐和（2S）-1- [4-（三氟甲基）苯基]乙酰基] -2 -（吡咯烷-1-基甲基）哌啶盐酸盐的Kappa / mu选择性最高（分别为6500：1和4100：1）以及迄今为止鉴定出的最有力的（κκ0.24和0.57 nM）κ配体。在抗伤害感受的小鼠甩尾模型中，化合物14（ED50 = 0.05 mg / kg sc）的效力是吗啡的25倍，效力是标准Kappa配体U-50488的16倍。

  DOI：

  10.1021/jm00105a061

文献信息

• Novel piperidine derivatives
  申请人：Dr. Lo. Zambeletti S.p.A.

  公开号：US04879300A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  A compound, or a solvate or salt thereof, of formula I: ##STR1## in which: R.CO-- is an acyl group containing a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic group; R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkenyl, C.sub.1-6 cycloalkyl or C.sub.1-12 cycloalkylalkyl or together form a C.sub.2-6 polymethylene or C.sub.2-6 alkenylene group, optionally substituted with a hetero-atom, provided that R.sub.1 and R.sub.2 are not simultaneously hydrogen; Rx is C.sub.1-6 alkyl or phenyl, or Rx together with R.sub.1 form a --(CH.sub.2).sub.3 -- or --(CH.sub.2).sub.4 -- group, is useful for the treatment of pain.

  化合物I的结构，或其溶剂化合物或盐，如下所示：##STR1##其中：R.CO--是一个酰基，含有一个经取代或未取代的碳环芳香族或杂环芳香族基团；R.sub.1和R.sub.2分别是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烯基、C.sub.1-6环烷基或C.sub.1-12环烷基烷基，或者一起形成一个C.sub.2-6聚亚甲基或C.sub.2-6烯亚甲基基团，可选地取代有一个杂原子，但要求R.sub.1和R.sub.2不能同时是氢；Rx是C.sub.1-6烷基或苯基，或者Rx与R.sub.1一起形成一个--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.4--基团，用于治疗疼痛。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3611164A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Novel compounds controlling plant diseases are provided. Pyridone compounds of the invention are novel and can control plant diseases. The pyridone compounds of the invention encompass compounds of formula (1) and salts thereof.

  本发明提供了控制植物病害的新型化合物。本发明的吡啶酮化合物很新颖，可以控制植物病害。本发明的吡啶酮化合物包括式（1）化合物及其盐类。
• VECCHIETTI, VITTORIO;GIORDANI, ANTONIO;GIARDINA, GIUSEPPE;COLLE, ROBERTO;+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 397-403
  作者：VECCHIETTI, VITTORIO、GIORDANI, ANTONIO、GIARDINA, GIUSEPPE、COLLE, ROBERTO、+

  DOI：——

  日期：——
• Piperidine derivatives
  申请人：Dr. Lo. Zambeletti S.p.A.

  公开号：EP0275696B1

  公开（公告）日：1992-04-01