2-苄基-4-甲基苯胺 | 42901-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-4-甲基苯胺
• 英文名称: 2-amino-5-methyldiphenylmethane
• 英文别名: 2-benzyl-4-methylaniline；2-benzyl-4-methyl-aniline；2-Benzyl-4-methyl-anilin；2'-Amino-5'-methyl-diphenylmethan；2-Amino-5-methyldiphenylmethan；4-Methyl-2-benzyl-anilin
• CAS: 42901-05-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: RUGWHXDOMAJKOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-155 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-4-甲基苯胺 在 水 作用下， 生成 (2-benzyl-4-methyl-phenyl)-arsonic acid
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 295,297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-5-甲基苯基)(苯基)甲酮 在 异戊醇 、 sodium 作用下， 生成 2-苄基-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 2948 295,297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049296A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL RECYCLABLE IODINATING AGENT AND ITS APPLICATIONS<br/>[FR] NOUVEL AGENT D'IODATION RECYCLABLE ET SES APPLICATIONS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016113757A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides a novel recyclable catalysts of formula A, [Formula A should be inserted here] wherein X is selected from the group consisting of [Formula should be inserted here] The present invention also provides a novel recyclable iodinating agent of formula I, II or III and a process for the synthesis thereof. [ Formula I, II & III should be inserted here] Further, the present invention provides a process of halogenation of amines and heterocyclic compounds by employing recyclable catalyst of formula (I).

  本发明提供了一种新颖的可回收催化剂，其化学式为A，[在此处应插入公式A] 其中X选自以下组中的[在此处应插入公式]。本发明还提供了一种新颖的可回收碘化剂，其化学式为I、II或III，以及其合成过程。[在此处应插入公式I、II和III]此外，本发明提供了一种通过使用化学式为(I)的可回收催化剂对胺和杂环化合物进行卤化的过程。
• CIDNP Investigation of Aminyl Radicals Formed by Thermolysis of Triazenes
  作者：Klaus Albert、Karl-Michael Dangel、Anton Rieker、Hiizu Iwamura、Yuzo Imahashi

  DOI：10.1246/bcsj.49.2537

  日期：1976.9

  an intermediate radical pair [Ar–NH··R] which must have been formed via homolysis of the tautomeric form ArNH–N=N–R 1′. Temperature-dependent 13C-NMR spectra show a rapid equilibrium between 1 and 1′ at room temperature and above, the tautomeric form 1 being predominant. From the CIDNP spectra the signs of the 1H and 13C hyperfine couplings of aminyl radicals Ar–NH and alkyl radicals R. have been determined

  不对称三氮烯 Ar–N=N–NH–R 1 的热解产生苯胺 Ar–NH2 2、烃类 R–H 3 和 N-烷基化苯胺 Ar–NH–R 4 作为主要反应产物。1H- 和 13C-CIDNP 实验显示了 Ar-NH2、Ar-NH-R、R-H 和一些其他产物（尤其是环烷基化苯胺）中原子核的极化。这些观察结果与中间自由基对 [Ar-NH··R] 的形成一致，后者必须通过互变异构形式 ArNH-N=N-R 1' 的均裂形成。温度相关的 13C-NMR 谱显示室温及以上温度下 1 和 1' 之间的快速平衡，互变异构形式 1 占主导地位。从 CIDNP 光谱可以确定氨基自由基 Ar-NH 和烷基自由基 R. 的 1H 和 13C 超精细耦合的符号。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2021174475A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.

  揭示了按照式(I)定义的TRPM8调节剂，用于在皮肤和粘膜上产生降温效果。
• Polymerization of isoprene, myrcene, and butadiene catalyzed by cobalt complexes supported with 2‐acetyl‐6‐iminopyridine ligand
  作者：Jingyu You、Binghui Chen、Dirong Gong

  DOI：10.1002/aoc.7258

  日期：2023.11

  Cobalt complexes carrying 2-acetyl-6-iminopyridine ligand are synthesized and characterized. Single-crystal X-ray diffraction reveals the cobalt ion is chelated with two nitrogen atoms and an acetyl oxygen atom additionally. A significant prolonged Co–O distance (2.3960(57) Å) is found, indicative of a labile character. Activated by diethylchloroaluminum, all complexes show high conversion rates for

  合成并表征了带有 2-乙酰基-6-亚氨基吡啶配体的钴配合物。单晶X射线衍射表明钴离子还与两个氮原子和一个乙酰氧原子螯合。发现了显着延长的 Co-O 距离 (2.3960(57) Å)，表明其特性不稳定。通过二乙基氯铝活化，所有配合物在异戊二烯和月桂烯聚合中均表现出高转化率，提供顺式-1,4/3,4 调节的 1,3-二烯聚合物。有趣的是，丁二烯的聚合反应具有显着的顺式-1,4 选择性（>99.2%）和中等活性。芳基亚胺邻位的取代基在控制所得聚合物的活性和选择性以及分子量方面起次要作用。所得聚(1,3-二烯)的性能即使在广泛的操作条件下也保持稳定，例如[Al]/[Co]在20至600范围内变化，温度范围从0°C至60°C，单体与催化剂的比例为 1000 至 4000。催化性能波动最小的这些额外好处可能适合工业聚合过程。