(E)-3-(3,5-dibromophenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 1254941-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3,5-dibromophenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(3,5-dibromophenyl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1254941-46-2
• 化学式: C₁₄H₉Br₂NO
• 分子量: 367.04
• InChiKey: NHXOVLPBBIZODI-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3,5-dibromophenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 、 1-[2-氧-2-(2-吡啶基)乙基]碘化吡啶 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到4′-(3,5-dibromophenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  氧化还原不对称，环金属化钌二聚体：染料敏化的TiO 2太阳能电池中的上转换染料⊥

  摘要：

  我们已经制备的双核钌络合物[（R 3 -tpy）的Ru（N ∧ ç ∧的N- TPY）的Ru（TPY）] 3+（R = H（[ 5A ] 3+），CO 2我（[ 6A ] 3+），N ∧ C（H）∧的N- TPY = 4' - （3,5-二dipyridylphenyl）-2,2'：6'，2'' -三联吡啶，TPY = 2,2'：6'， 2'' -三联吡啶）和[（R 3 -tpy）的Ru（N' ∧ ç ∧ N'-TPY）的Ru（TPY）] 3+（R = H（[图5b ] 3+），CO 2我（[ 6b ] 3+），N′C（H）∧N′ -tpy ＝ 4′-（3，5-二（4-叔丁基吡啶基）苯基）-2，2′：6′，2′′-吡啶基）。桥接配体的方向性质可能在一侧进行环金属化，从而在所得双核络合物中引起较大的氧化还原不对称性。单电子氧化产生从[Ru（tpy 2）] 2+部分到环钌基团的强金属到金属的电荷转移跃迁，[

  DOI：

  10.1021/om100865k
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 3,5-二溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(E)-3-(3,5-dibromophenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  氧化还原不对称，环金属化钌二聚体：染料敏化的TiO 2太阳能电池中的上转换染料⊥

  摘要：

  我们已经制备的双核钌络合物[（R 3 -tpy）的Ru（N ∧ ç ∧的N- TPY）的Ru（TPY）] 3+（R = H（[ 5A ] 3+），CO 2我（[ 6A ] 3+），N ∧ C（H）∧的N- TPY = 4' - （3,5-二dipyridylphenyl）-2,2'：6'，2'' -三联吡啶，TPY = 2,2'：6'， 2'' -三联吡啶）和[（R 3 -tpy）的Ru（N' ∧ ç ∧ N'-TPY）的Ru（TPY）] 3+（R = H（[图5b ] 3+），CO 2我（[ 6b ] 3+），N′C（H）∧N′ -tpy ＝ 4′-（3，5-二（4-叔丁基吡啶基）苯基）-2，2′：6′，2′′-吡啶基）。桥接配体的方向性质可能在一侧进行环金属化，从而在所得双核络合物中引起较大的氧化还原不对称性。单电子氧化产生从[Ru（tpy 2）] 2+部分到环钌基团的强金属到金属的电荷转移跃迁，[

  DOI：

  10.1021/om100865k

文献信息

• A Redox Asymmetric, Cyclometalated Ruthenium Dimer: Toward Upconversion Dyes in Dye-Sensitized TiO₂ Solar Cells
  作者：Sipke H. Wadman、Y. M. van Leeuwen、Remco W. A. Havenith、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om100865k

  日期：2010.11.8

  the dinuclear ruthenium complexes [(R3-tpy)Ru(N∧C∧N-tpy)Ru(tpy)]3+ (R = H ([5a]3+), CO2Me ([6a]3+), N∧C(H)∧N-tpy = 4′-(3,5-dipyridylphenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine, tpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine) and [(R3-tpy)Ru(N′∧C∧N′-tpy)Ru(tpy)]3+ (R = H ([5b]3+), CO2Me ([6b]3+), N′∧C(H)∧N′-tpy = 4′-(3,5-di(4-tert-butylpyridyl)phenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine) in a stepwise manner. The directional nature of the bridging

  我们已经制备的双核钌络合物[（R 3 -tpy）的Ru（N ∧ ç ∧的N- TPY）的Ru（TPY）] 3+（R = H（[ 5A ] 3+），CO 2我（[ 6A ] 3+），N ∧ C（H）∧的N- TPY = 4' - （3,5-二dipyridylphenyl）-2,2'：6'，2'' -三联吡啶，TPY = 2,2'：6'， 2'' -三联吡啶）和[（R 3 -tpy）的Ru（N' ∧ ç ∧ N'-TPY）的Ru（TPY）] 3+（R = H（[图5b ] 3+），CO 2我（[ 6b ] 3+），N′C（H）∧N′ -tpy ＝ 4′-（3，5-二（4-叔丁基吡啶基）苯基）-2，2′：6′，2′′-吡啶基）。桥接配体的方向性质可能在一侧进行环金属化，从而在所得双核络合物中引起较大的氧化还原不对称性。单电子氧化产生从[Ru（tpy 2）] 2+部分到环钌基团的强金属到金属的电荷转移跃迁，[