3-chloro-4-hydroxybenzoic acid hydrazide | 39634-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-hydroxybenzoic acid hydrazide
• 英文别名: 3-Chloro-4-hydroxybenzohydrazide
• CAS: 39634-98-5
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD09809436
• 分子量: 186.598
• InChiKey: UGUNVMQWBRYTIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-hydroxybenzoic acid hydrazide 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(3-氯-4-羟基苯基)-1,1-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  羟苯基脲形成的漆酶介导的氧化产物的鉴定和形成途径。

  摘要：

  羟苯脲是环境中由农药和杀生物剂尿素化合物形成的第一个主要代谢产物。由于真菌释放出强力的胞外氧化酶，因此我们研究了由白腐真菌（T. versicolor）产生的漆酶在体外催化五种羟基苯基脲转化的能力，以确定转化途径和机制。我们的结果表明，反应的pH值对反应动力学和转化产物的性质都有很大的影响。通过光谱方法（NMR，质谱）对十一种转化产物的结构表征表明，漆酶将底物氧化为醌或聚芳族低聚物。弱酸性条件有利于醌的形成，作为最终的转化产物。相反，在pH 5-6时，醌进一步与溶液中剩余的底物反应，通过形成碳-碳或碳-氧键形成杂聚物。提出了针对每种已鉴定产物的反应途径。这些结果表明真菌漆酶可以协助羟苯基脲的转化。

  DOI：

  10.1021/jf060351i
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸甲酯 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-chloro-4-hydroxybenzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  羟苯基脲形成的漆酶介导的氧化产物的鉴定和形成途径。

  摘要：

  羟苯脲是环境中由农药和杀生物剂尿素化合物形成的第一个主要代谢产物。由于真菌释放出强力的胞外氧化酶，因此我们研究了由白腐真菌（T. versicolor）产生的漆酶在体外催化五种羟基苯基脲转化的能力，以确定转化途径和机制。我们的结果表明，反应的pH值对反应动力学和转化产物的性质都有很大的影响。通过光谱方法（NMR，质谱）对十一种转化产物的结构表征表明，漆酶将底物氧化为醌或聚芳族低聚物。弱酸性条件有利于醌的形成，作为最终的转化产物。相反，在pH 5-6时，醌进一步与溶液中剩余的底物反应，通过形成碳-碳或碳-氧键形成杂聚物。提出了针对每种已鉴定产物的反应途径。这些结果表明真菌漆酶可以协助羟苯基脲的转化。

  DOI：

  10.1021/jf060351i

文献信息

• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20090253758A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物，以及它们的盐，包含这些化合物的药物组合物和药用辅料，调节雄激素受体方法，治疗可受益于雄激素受体调节剂（例如，肌肉减少症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或病症、贫血、抑郁和肾脏疾病）的疾病的方法，以及制造公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物和用于制备这些化合物的中间体的过程。
• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06613942B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof are disclosed. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  本发明公开了包含中央腙基结构的非肽化合物及其合成方法。这些化合物具有拮抗胰高血糖素肽激素作用的作用。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO1999001423A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽化合物包含一个中心肼基结构，并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GLUCAGON/AGONISTES INVERSES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000039088A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽类化合物包括中心腙基团和其合成方法。这些化合物的作用是拮抗葡萄糖肽激素的作用。
• Benzanilide derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05510350A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  The invention provides compounds of formula (I): ##STR1## or a physiologically acceptable salt or solvate thereof wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from C.sub.1-6 alkyl and C.sub.1-6 alkoxy; R.sup.2 represents a phenyl group substituted by a group selected from ##STR2## and optionally further substituted by one or two substituents selected from halogen atoms, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, and C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 represents the group ##STR3## R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy and C.sub.1-6 alkyl; R.sup.6 represents a hydrogen atom or a group selected from --NR.sup.9 R.sup.10 and a C.sub.1-6 alkyl group optionally substituted by one or two substituents selected from C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, C.sub.1-6 acyloxy and --SO.sub.2 R.sup.11 ; R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; R.sup.10 represents a hydrogen atom or a group selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 acyl, benzoyl and --SO.sub.2 R.sup.11 ; R.sup.11 represents a C.sub.1-6 alkyl group or a phenyl group; Z represents an oxygen atom or a group selected from NR.sup.8 and S(O).sub.k ; and k represents zero, 1 or 2. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of depression and other CNS disorders.

  该发明提供了式（I）的化合物：##STR1## 或其生理上可接受的盐或溶剂合物，其中 R.sup.1 代表氢原子或卤原子或从 C.sub.1-6 烷基和 C.sub.1-6 烷氧基中选择的基团；R.sup.2 代表被从 ##STR2## 中选择的基团取代的苯基，并且可以进一步被一个或两个从卤原子、C.sub.1-6 烷氧基、羟基和 C.sub.1-6 烷基中选择的取代基团取代；R.sup.3 代表 ##STR3## 基团；R.sup.4 和 R.sup.5 可能相同或不同，各自独立地代表氢原子或卤原子或从羟基、C.sub.1-6 烷氧基和 C.sub.1-6 烷基中选择的基团；R.sup.6 代表氢原子或从--NR.sup.9 R.sup.10 和一个从 C.sub.1-6 烷基中选择的取代一个或两个从 C.sub.1-6 烷氧基、羟基、C.sub.1-6 酰氧基和--SO.sub.2 R.sup.11 的基团；R.sup.7、R.sup.8 和 R.sup.9 可能相同或不同，各自独立地代表氢原子或 C.sub.1-6 烷基；R.sup.10 代表氢原子或从 C.sub.1-6 烷基、C.sub.1-6 酰基、苯甲酰基和--SO.sub.2 R.sup.11 中选择的基团；R.sup.11 代表 C.sub.1-6 烷基或苯基；Z 代表氧原子或从 NR.sup.8 和 S(O).sub.k 中选择的基团；k 代表零、1 或 2。这些化合物可用于治疗或预防抑郁症和其他中枢神经系统疾病。