N-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1122709-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(3H-benzimidazol-5-yl)-2-chloro-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1122709-96-9
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₆O₂S
• 分子量: 438.897
• InChiKey: IOOMHGGSPHBSKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  705.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 4′-氨基-N-甲基乙酰苯胺 在 三甲基氯硅烷 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 正丁醇 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(4-(4-(1H-benzo[d]imidazol-6-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，特别是具有脾酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐， 其中R 1 为结构（a）、（b）、（c）或（d）： 而R a ，R b ，R c ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 如本文所定义。涉及其制备和使用的方法，以及含有其的药物组合物，也被揭示，以及使用其来治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20090054425A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7-甲苯磺酰-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 5-氨基苯并咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，特别是具有脾酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐， 其中R 1 为结构（a）、（b）、（c）或（d）： 而R a ，R b ，R c ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 如本文所定义。涉及其制备和使用的方法，以及含有其的药物组合物，也被揭示，以及使用其来治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20090054425A1

文献信息

• Protein kinase inhibitors
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07705004B2

  公开（公告）日：2010-04-27

  Compounds, particularly compounds having spleen tyrosine kinase (Syk) inhibition activity, having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is structure (a), (b), (c) or (d): and Ra, Rb, Rc, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed, as well as uses of the same to treat a condition or disorder mediated by a Syk and/or JAK kinase.

  化合物，特别是具有脾脏酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中R1是结构（a），（b），（c）或（d）：而Ra，Rb，Rc，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本文还公开了与其制备和使用相关的方法，以及含有其的药物组合物，以及将其用于治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病的用途。
• US7705004B2
  申请人：——

  公开号：US7705004B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2009026107A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds, particularly compounds having spleen tyrosine kinase (Syk) inhibition activity, having the following structure: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is structure (a), (b), (c) or (d): Formula (a); Formula (b); Formula (c); Formula (d) and Ra, Rb, Rc, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed, as well as uses of the same to treat a condition or disorder mediated by a Syk and/or JAK kinase.
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20090054425A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds, particularly compounds having spleen tyrosine kinase (Syk) inhibition activity, having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is structure (a), (b), (c) or (d): and R a , R b , R c , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed, as well as uses of the same to treat a condition or disorder mediated by a Syk and/or JAK kinase.

  化合物，特别是具有脾酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐， 其中R 1 为结构（a）、（b）、（c）或（d）： 而R a ，R b ，R c ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 如本文所定义。涉及其制备和使用的方法，以及含有其的药物组合物，也被揭示，以及使用其来治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病。