(S)-1-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol | 1232816-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: (S)-1-[4-(4-Nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol；(2S)-1-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 1232816-23-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: XDVHGVWVYDFNKP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 125.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 2-(((3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-yl)oxy)-5-(4-((4-(4-((S)-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：

  公开号：

  US20160096827A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌嗪 、 S-环氧丙烷 在 methanol-dichloromethane 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以(S)-1-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol was isolated as a colorless syrup, (977 mg, 76%)的产率得到(S)-1-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了具有以下式(I)的化合物及其使用和制备方法：

  公开号：

  US20160096827A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Tank-binding kinase inhibitor compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10040781B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  公开了具有下式（I）的化合物及其使用和制备方法：
• 2,7-Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines as JAK2 inhibitors: Modification of target structure to minimize reactive metabolite formation
  作者：Linda R. Weinberg、Mark S. Albom、Thelma S. Angeles、Henry J. Breslin、Diane E. Gingrich、Zeqi Huang、Joseph G. Lisko、Jennifer L. Mason、Karen L. Milkiewicz、Tho V. Thieu、Ted L. Underiner、Gregory J. Wells、Kevin J. Wells-Knecht、Bruce D. Dorsey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.032

  日期：2011.12

  The JAK2/STAT pathway has important roles in hematopoiesis. With the discovery of the JAK2 V617F mutation and its presence in many patients with myeloproliferative neoplasms, research in the JAK2 inhibitor arena has dramatically increased. We report a novel series of potent JAK2 inhibitors containing a 2,7-pyrrolotriazine core. To minimize potential drug-induced toxicity, targets were analyzed for the ability to form a glutathione adduct. Glutathione adduct formation was decreased by modification of the aniline substituent at C2. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.