2-(benzylamino)-1-(thien-2-yl)ethanol | 76175-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-1-(thien-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-benzilammino-1-(2-tienil)etanolo；2-(Benzylamino)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-ol；2-(benzylamino)-1-thiophen-2-ylethanol
• CAS: 76175-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NOS
• 分子量: 233.334
• InChiKey: NBWPQIFSGTYSCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  399.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylamino)-1-(thien-2-yl)ethanol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 、 potassium carbonate 、 4-甲基-2-戊酮 、 sodium iodide 作用下， 反应 67.0h， 生成 1-(4-fluorofenil)-4-<2-(2-tienil)morfolin-4-il>-1-butanone ossalato
  参考文献：
  名称：

  Carissimi; Picciòla; Ravenna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 10, p. 812 - 825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-(benzylamino)-1-(thien-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  由芳族醛通过5-芳基恶唑烷简单地分两步合成2-（烷基氨基）-1-芳基乙醇，包括外消旋肾上腺素

  摘要：

  苯甲醛与由肌氨酸/甲醛或N-（甲氧基甲基）-N-（三甲基甲硅烷基甲基）苄胺原位生成的不稳定的甲亚胺基化物平稳反应，生成5-芳基恶唑烷作为中间体。通过简单地在甲醇中用盐酸加热，或通过在乙醇中用水合肼处理，将它们高产率地转化为2-（烷基氨基）-1-芳基乙醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.083

文献信息

• The uncatalyzed ring opening of hetaryloxides with nitrogen nucleophiles. A dichotomy of regioselectivity.
  作者：Benito Alcaide、Cristina Biurrun、Joaquín Plumet、Elizabeth Borredon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60203-4

  日期：1992.11

  The uncatalyzed ring opening of the hetaryloxides 1, 2 and 3 with benzylamine and trimethylsilylazide has been studied being the observed regioselectivity different depending on the nucleophile used.
• CARISSIMI M.; PICCIOLA G.; RAVENNA F.; CARENINI G.; GENTILI P., FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 10, 812-825
  作者：CARISSIMI M.、 PICCIOLA G.、 RAVENNA F.、 CARENINI G.、 GENTILI P.

  DOI：——

  日期：——