1-benzyl-3(S)-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4(R)-methylpyrrolidine | 174847-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3(S)-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4(R)-methylpyrrolidine
• 英文别名: 3-(t-butoxycarbonylamino)-1-benzyl-4-methylpyrrolidine；1-benzyl-cis-3-t-butoxycarbonylamino-4-methylpyrrolidine；1-benzyl-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-methylpyrrolidine；tert-butyl N-(1-benzyl-4-methylpyrrolidin-3-yl)carbamate
• CAS: 174847-52-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: QRMKWVNXYORDRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3(S)-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4(R)-methylpyrrolidine 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-(Boc-氨基)-4-甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  以下式的吡啶酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1是较低的烷基基团、环烷基基团或卤代烷基基团，Y是氢原子或卤原子，或Y和R.sup.1是一起工作的，R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、烷氧羰基基团或酰基，n为0或1；其水合物和药学上可接受的盐被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04753953A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-t-butoxycarbonylamino-3-methyl-2-oxopyrrolidine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-benzyl-3(S)-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4(R)-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  以下式的吡啶酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1是较低的烷基基团、环烷基基团或卤代烷基基团，Y是氢原子或卤原子，或Y和R.sup.1是一起工作的，R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、烷氧羰基基团或酰基，n为0或1；其水合物和药学上可接受的盐被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04753953A1

文献信息

• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009076387A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and/or diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和/或糖尿病中的用途。
• Isoindoline derivatives
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0443498A1

  公开（公告）日：1991-08-28

  Optically active 8-methoxyquinolonecarboxylic acids represented by the formula (I) wherein R1 is lower alkyl have been found to possess potent antibacterial activity against both Gram-negative and Gram-positive bacteria. The compounds may be synthesized from novel optically active intermediates.

  光学活性的8-甲氧基喹啉羧酸（化学式为(I)，其中R1为低碳烷基）已被发现具有强大的抗细菌活性，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有效。这些化合物可以从新颖的光学活性中间体合成。
• 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04855292A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is 1-pyrrolidinyl which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of (i) C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, (ii) amino-(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, said amino being optionally substituted by 1 or 2 substituents selected from C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkanoyl, and C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, (iii) amino which may be substituted by 1 or 2 substituents selected from C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, and C.sub.1 -C.sub.6 alkanoyl, and (iv) 2-oxo-1,3-dioxolenemethylamino which is substituted by C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; or 1-piperidinyl which may have 1 to 3 substituents selected from oxo, hydroxy, halogen and C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  4-氧喹啉-3-羧酸化合物的结构式：其中R.sup.2为1-吡咯烷基，可以有1到2个取代基，所选自以下组合：(i) C.sub.1-C.sub.6烷基，(ii) 氨基-(C.sub.1-C.sub.6)烷基，该氨基可以选为1或2个取代基，所选自C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷酰基和C.sub.1-C.sub.6氧代羰基，(iii) 氨基，可以被1或2个取代基所取代，所选自C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基(C.sub.1-C.sub.6)烷基，C.sub.1-C.sub.6氧代羰基和C.sub.1-C.sub.6烷酰基，以及(iv) 2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯基氨基，该氨基被C.sub.1-C.sub.6烷基取代；或1-哌啶基，可以有1到3个取代基，所选自氧代、羟基、卤素和C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sup.3为C.sub.1-C.sub.6烷基，或其药学上可接受的盐，这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物药物，并且含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Backes J. Bradley

  公开号：US20060264433A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化、各种免疫调节性疾病和其他疾病。
• BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Allen Scott

  公开号：US20110118261A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and/or diabetes.

  该发明提供了一种新型双吡啶基吡啶酮，它们是黑色素浓聚激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的制药组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗和治疗肥胖症和/或糖尿病方面的用途。