iodure de dichloro-2,6-benzyle | 62031-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iodure de dichloro-2,6-benzyle
• 英文别名: 1,3-dichloro-2-(iodomethyl)benzene；2,6-dichlorobenzyl iodide；2,6-Dichlor-benzyljodid；O,O'-Dichlor-benzyliodid
• CAS: 62031-35-0
• 化学式: C₇H₅Cl₂I
• 分子量: 286.927
• InChiKey: YXUHAYXVTIKGTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodure de dichloro-2,6-benzyle 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium bifluoride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1,3-二氯-2-(氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  用于亲核氟化的可再生试剂

  摘要：

  在此，我们报告了一项关于三种 1,3-二芳基咪唑鎓基氟化物试剂的反应性的研究，其通式为 [IPrH][F(HF) n ]（ n = 0、1 或 2），解决了亲核氟化物试剂的溶解度有限、吸湿性、不稳定性和繁琐的制备过程带来的挑战。 4-叔丁基苄基溴的氟化表明三氟化物[IPrH][F(HF) 2 ]是最具选择性的试剂。微波辅助活化加上添加位阻胺 DIPEA 或碱金属氟化物可提高 [IPrH][F(HF) 2 ] 的氟化速率，使其成为各种有机底物氟化的优异试剂。底物的范围包括苄基溴、碘化物、氯化物、脂肪族卤化物、甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、α-卤代酮、甲硅烷基氯、酰基和硫酰氯以及硝基芳烃。空气稳定且不吸湿的 [IPrH][F(HF) 2 ] 试剂的卓越稳定性通过其方便的合成和使用氢氟酸（不含有机溶剂）的详细实验再生方案来说明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00247
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苄叉二氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 氢碘酸 、 silver nitrate 作用下， 生成 iodure de dichloro-2,6-benzyle
  参考文献：
  名称：

  Notes - The Synthesis of Some Substituted Benzyl Iodides and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01107a600

文献信息

• Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products
  作者：Duc Tran Ngoc、Martin Albicker、Lorenz Schneider、Nicolai Cramer

  DOI：10.1039/c002011g

  日期：——

  A combination of an enantioselective conjugate addition/trapping sequence and a ruthenium(III)-catalyzed domino cyclization provides a concise access to benzo[d]xanthenes found in several anti-influenza active sesquiterpene natural products.

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。
• A Direct Transformation of Aryl Aldehydes to Benzyl Iodides Via Reductive Iodination
  作者：Jayaraman Sembian Ruso、Nagappan Rajendiran、Rajendran Senthil Kumaran

  DOI：10.5012/jkcs.2014.58.1.39

  日期：2014.2.20

  A facile transformation of aryl aldehydes to benzyl iodides through one-pot reductive iodination is reported. This protocol displays remarkable functional group tolerance and the title compound was obtained in good to excellent yield.

  报道了一种通过一锅法还原碘化将芳基醛便捷转化为苄基碘的过程。该方案显示出显著的功能基团耐受性，并且目标化合物以良好至优异的产率获得。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] INHIBTEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET/OU DU TRYPTOPHANE DIOXYGÉNASE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019034725A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I) inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) enzymes. Further, their synthesis and their use as medicaments in inter alia cancer is disclosed.

  这项发明涉及抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）和/或色氨酸 2,3-二氧化酶（TDO）酶的化合物（I）的公式。此外，还披露了它们的合成以及它们在包括癌症在内的药物中的用途。
• Inhibitors of interleukin-1.beta. converting enzyme
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05656627A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1.beta. converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against interleukin-1 mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases and neurodegenerative diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity and methods for treating interleukin-1 mediated diseases using the compounds and compositions of this invention.

  本发明涉及一类新型化合物，它们是白细胞介素-1β转化酶（ICE）的抑制剂。本发明的ICE抑制剂具有特定的结构和理化特性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适合于抑制ICE活性，因此可以作为治疗由白细胞介素-1介导的疾病的有效药物，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。本发明还涉及抑制ICE活性的方法以及使用本发明的化合物和组合物治疗由白细胞介素-1介导的疾病的方法。
• 一种制备碘化苄及其衍生物的方法
  申请人：云南民族大学

  公开号：CN108046978B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了一种高效制备碘化苄及其衍生物的方法。是以苄醇类化合物、碘和氢气为反应原料，以铑金属和膦配体为催化剂，于有机溶剂中在正压条件下经一步反应合成得到目标物碘化苄及其衍生物，其反应通式如下：。本发明所述的高效制备碘化苄及其衍生物的方法碘代反应容易实现，并且反应条件要求较低，能实现规模化、工业化生产，并且碘化苄的产率能达到82%以上，碘化苄衍生物的产率能达到99%以上。本发明具有适用范围广，工艺流程短，原料成本低的明显优势，适合用于一系列碘化苄及其衍生物的工业化生产。