1-oxo-6-phenylethynyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1287312-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-oxo-6-phenylethynyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6-(2-phenylethynyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1287312-20-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: LKAKPGPUSCLZCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡咯甲酸叔丁酯 、 1-oxo-6-phenylethynyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 cobalt(II) tetrafluoroborate 、 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl (R)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1-oxo-6-(phenylethynyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的不对称反向异戊烯化反应制备季碳四元中心

  摘要：

  已经开发出高度对映体选择性的钴催化的β-酮酸酯与烯丙基碳酸叔丁酯的反向异戊烯化反应，以构建邻近的全碳季碳中心。通过使用原位生成的具有还原锌的钴/（S，S）Ph-BPE络合物，可获得出色的支化至线性选择性（> 20：1）和最高92％ee。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04030

文献信息

• BICYCLIC MGLUR5 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20120028955A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  In one aspect, the invention relates to bicyclic mGluR5 positive allosteric modulators, for example 6-(phenylethynyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及双环mGluR5正向变构调节剂，例如6-(苯乙炔基)-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮，其衍生物和相关化合物，这些化合物有用作代谢型谷氨酸受体亚型5 (mGluR5)的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不限制本发明。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TOA Eiyo Ltd.

  公开号：EP2840076B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US8034806B2
  申请人：——

  公开号：US8034806B2

  公开（公告）日：2011-10-11
• US9290440B2
  申请人：——

  公开号：US9290440B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• Construction of Vicinal Quaternary Carbon Centers via Cobalt-Catalyzed Asymmetric Reverse Prenylation
  作者：Minghe Sun、Jia-Feng Chen、Shufeng Chen、Changkun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04030

  日期：2019.3.1

  A highly enantioselective cobalt-catalyzed reverse prenylation of β-ketoester with tertiary allylic carbonate to construct vicinal all-carbon quaternary carbon centers has been developed. By using the cobalt/(S,S)Ph-BPE complex generated in situ with zinc reduction, excellent branched to linear selectivity (>20:1) and up to 92% ee have been obtained.

  已经开发出高度对映体选择性的钴催化的β-酮酸酯与烯丙基碳酸叔丁酯的反向异戊烯化反应，以构建邻近的全碳季碳中心。通过使用原位生成的具有还原锌的钴/（S，S）Ph-BPE络合物，可获得出色的支化至线性选择性（> 20：1）和最高92％ee。