(1-(4-bromobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(4-chlorophenyl)(phenyl) methanol | 1399486-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(4-bromobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(4-chlorophenyl)(phenyl) methanol
• 英文别名: [1-[(4-Bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]-(4-chlorophenyl)-phenylmethanol；[1-[(4-bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]-(4-chlorophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 1399486-85-1
• 化学式: C₂₂H₁₇BrClN₃O
• 分子量: 454.753
• InChiKey: ZQPOOAOMMIIUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲酮 在 正丁基锂 、 copper(II) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-(4-bromobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(4-chlorophenyl)(phenyl) methanol
  参考文献：
  名称：

  由炔丙醇和苄基叠氮化物制备的一些新型1,2,3-三唑的高效合成和抗菌活性

  摘要：

  描述了一种使用CuSO 4 .5H 2 O和抗坏血酸钠从苄基叠氮化物和炔丙基醇区域选择性制备1,2,3-三唑的简单有效方法。为了筛选一些新合成的三唑衍生物的抗菌活性，评估了对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌以及革兰氏阴性大肠杆菌和铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度3d和3k。

  DOI：

  10.1002/jhet.1680

文献信息

• Preparation of Cu(OAc)2/MCM-41 catalyst and its application in the one-pot synthesis of 1,2,3-triazoles in water
  作者：Rahman Hosseinzadeh、Hamid Sepehrian、Farshid Shahrokhi

  DOI：10.1002/hc.21031

  日期：——

  An efficient one-pot synthesis of 1,2,3-triazoles via the three-component coupling reaction between benzyl or alkyl bromides, terminal alkynes, and sodium azide in the presence of catalytic amounts of Cu(OAc)2/MCM-41 catalyst has been described. This catalyst showed high catalytic activity and 1,4-regioselectivity for the [3 + 2]Huisgen cycloaddition. This method avoids isolation and handling of organic

  在催化量的 Cu(OAc)2/MCM-41 催化剂存在下，通过苄基或烷基溴、末端炔烃和叠氮化钠之间的三组分偶联反应，高效一锅法合成 1,2,3-三唑已经描述。该催化剂对[3+2]Huisgen环加成反应显示出高催化活性和1,4-区域选择性。这种方法避免了有机叠氮化物的分离和处理，使用水作为溶剂，催化剂回收使这种合成成为真正的绿色过程。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:415–421, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21031