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4-ethynyl-2,5-difluoroaniline | 1233521-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethynyl-2,5-difluoroaniline
英文别名
4-amino-2,5-difluorophenylacetylene
4-ethynyl-2,5-difluoroaniline化学式
CAS
1233521-10-2
化学式
C8H5F2N
mdl
——
分子量
153.131
InChiKey
GBMBFEDAMSUJLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethynyl-2,5-difluoroaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2,5-difluoro-4-(4,5,7-trifluoro-1H-indol-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    通用高效合成多氟2-氨基甲苯和2-芳基吲哚
    摘要:
    在此确定,在催化量为Pd(PPh 3)2 Cl 2,CuI和Et 3 N的存在下,MeCN中多氟2-碘苯胺与芳基乙炔的交叉偶联产生了相应的2-氨基tolan,尽管它们的收率从98降低了。随着底物氟化作用的增加,碳纤维的重量百分比增加到40%到40%。结果表明,在环中具有6个或更少氟原子的2-氨基tolan可以通过在含p的乙醇中加热而被杂环化-TSA产生相应的多氟吲哚。在存在KOH的情况下,环中含大量氟原子的tolan的环化最有效,导致目前最多含8个氟原子的2-苯基吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2016.06.010
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氟苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide碳酸氢钠三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 4-ethynyl-2,5-difluoroaniline
    参考文献:
    名称:
    通用高效合成多氟2-氨基甲苯和2-芳基吲哚
    摘要:
    在此确定,在催化量为Pd(PPh 3)2 Cl 2,CuI和Et 3 N的存在下,MeCN中多氟2-碘苯胺与芳基乙炔的交叉偶联产生了相应的2-氨基tolan,尽管它们的收率从98降低了。随着底物氟化作用的增加,碳纤维的重量百分比增加到40%到40%。结果表明,在环中具有6个或更少氟原子的2-氨基tolan可以通过在含p的乙醇中加热而被杂环化-TSA产生相应的多氟吲哚。在存在KOH的情况下,环中含大量氟原子的tolan的环化最有效,导致目前最多含8个氟原子的2-苯基吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2016.06.010
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文献信息

  • Compounds and their use for reducing uric acid levels
    申请人:Acquist LLC
    公开号:US10688095B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    Bifunctional barbiturate-derivative compounds that increase uric acid excretion and reduce uric acid production, and monofunctional barbiturate-derivative compounds that either increase uric acid excretion or reduce uric acid production are provided. Methods of using these compounds for reducing uric acid levels in blood or serum, for treating disorders associated with excess uric acid, and for maintaining normal uric acid levels in blood or serum, or the whole body, are also provided. Pharmaceutical compositions comprising the bifunctional and monofunctional compounds are also provided.
    提供了可增加尿酸排泄和减少尿酸生成的双官能团巴比妥酸生物化合物,以及可增加尿酸排泄或减少尿酸生成的单官能团巴比妥酸生物化合物。还提供了使用这些化合物降低血液或血清中尿酸平、治疗与尿酸过量有关的疾病以及维持血液或血清或全身正常尿酸平的方法。还提供了包含双官能和单官能化合物的药物组合物。
  • COMPOUNDS AND THEIR USE FOR REDUCING URIC ACID LEVELS
    申请人:Acquist LLC
    公开号:EP3481819B1
    公开(公告)日:2022-06-01
  • Compounds and Their Use for Reducing Uric Acid Levels
    申请人:Acquist LLC
    公开号:US20190117654A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    Bifunctional compounds that increase uric acid excretion and reduce uric acid production, and monofunctional compounds that either increase uric acid excretion or reduce uric acid production. Methods of using these compounds for reducing uric acid levels in blood or serum, for treating disorders associated with excess uric acid, and for maintaining normal uric acid levels in blood or serum, or the whole body, are also provided. Pharmaceutical compositions comprising the bifunctional and monofunctional compounds are also provided.
  • GPR17 MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:[en]MYROBALAN THERAPEUTICS NANJING CO. LTD
    公开号:WO2024104462A1
    公开(公告)日:2024-05-23
    Disclosed herein are compounds capable of modulating GPR17 and pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., neurodegenerative diseases or demyelinating diseases, using such pharmaceutical compositions.
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