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2,6-dichloro-N-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-nicotinamide | 65515-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-N-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-nicotinamide
英文别名
N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)-methyl]-2,6-dichloronicotinamide;2,6-dichloro-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]pyridine-3-carboxamide
2,6-dichloro-<i>N</i>-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-nicotinamide化学式
CAS
65515-34-6
化学式
C13H17Cl2N3O
mdl
——
分子量
302.203
InChiKey
IYDCFMLKYFACRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dichloro-N-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-nicotinamidesodium methylatesodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)-methyl]-2-methoxy-6-chloronicotinamide
    参考文献:
    名称:
    Antiemetic, psychosomatic and antipsychotic heterocyclic pyridine
    摘要:
    本发明提供了一种新的基本取代吡啶羧酰胺,其具有以下式I ##STR1## 其中R.sub.1代表较低的烷基,--OR.sub.1位于与羧酰胺基团相邻的位置,R.sub.2代表较低的烷基或与被标记为A的三价基团之一和位于其之间的氮原子形成6元环的乙烯基,A代表二价饱和碳氢基团,最多包含一个由5或6个环成员组成的环,并且含有不超过7个碳原子,其两个连接位置之间相隔(3-m)至4个碳原子,或者如果R.sub.2是一个乙烯基,则代表1-丙基-3-亚基基团,如果m≤1,或者1,2,4-丁烷三基基团,如果m为0,而m和n中的一个因子为0,另一个为1,如果需要,环B进一步取代,并且具有上述式I的化合物的酸盐加合物。这些新物质具有有用的药理特性,特别是抗恶心、精神身体反应和抗精神病活性,并可用于治疗思维障碍和精神运动兴奋状态。具体实施例包括N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)-甲基]-2,6-二甲氧基烟酰胺及其药用可接受的酸盐加合物。
    公开号:
    US04089960A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antiemetic, psychosomatic and antipsychotic heterocyclic pyridine
    摘要:
    本发明提供了一种新的基本取代吡啶羧酰胺,其具有以下式I ##STR1## 其中R.sub.1代表较低的烷基,--OR.sub.1位于与羧酰胺基团相邻的位置,R.sub.2代表较低的烷基或与被标记为A的三价基团之一和位于其之间的氮原子形成6元环的乙烯基,A代表二价饱和碳氢基团,最多包含一个由5或6个环成员组成的环,并且含有不超过7个碳原子,其两个连接位置之间相隔(3-m)至4个碳原子,或者如果R.sub.2是一个乙烯基,则代表1-丙基-3-亚基基团,如果m≤1,或者1,2,4-丁烷三基基团,如果m为0,而m和n中的一个因子为0,另一个为1,如果需要,环B进一步取代,并且具有上述式I的化合物的酸盐加合物。这些新物质具有有用的药理特性,特别是抗恶心、精神身体反应和抗精神病活性,并可用于治疗思维障碍和精神运动兴奋状态。具体实施例包括N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)-甲基]-2,6-二甲氧基烟酰胺及其药用可接受的酸盐加合物。
    公开号:
    US04089960A1
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文献信息

  • GOSTELI, J.;STORNI, A.;ZUEST, A.
    作者:GOSTELI, J.、STORNI, A.、ZUEST, A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4089960A
    申请人:——
    公开号:US4089960A
    公开(公告)日:1978-05-16
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