5-fluoro-2-(4-methylphenyl)benzothiazole | 104608-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-fluoro-2-(4-methylphenyl)benzothiazole
• 英文别名: 5-fluoro-2-(4-tolyl)-1,3-benzothiazole；2-(4-methylphenyl)-5-fluorobenzothiazole；Fluoro-(p-tolyl)-benzothiazole；5-fluoro-2-(4-methylphenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 104608-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₀FNS
• 分子量: 243.305
• InChiKey: SALSOJYVZNANCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  370.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-(4-methylphenyl)benzothiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以27.4 mg的产率得到2-(4-bromomethylphenyl)-5-fluorobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第3部分†。5-氟取代的苯并噻唑基苄基膦酸酯的合成

  摘要：

  通过使用二氟硫代苯甲腈13作为关键中间体，完成了5-氟苯并噻唑14的区域特异性合成。通过这种方法，合成了5-氟取代的福司他地3及其衍生物，并评估了冠状动脉扩张剂的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260425
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯胺 在 劳森试剂 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-fluoro-2-(4-methylphenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第3部分†。5-氟取代的苯并噻唑基苄基膦酸酯的合成

  摘要：

  通过使用二氟硫代苯甲腈13作为关键中间体，完成了5-氟苯并噻唑14的区域特异性合成。通过这种方法，合成了5-氟取代的福司他地3及其衍生物，并评估了冠状动脉扩张剂的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260425

文献信息

• Novel ethyl benzylphosphinate derivatives, process for production
  申请人：Kanebo Ltd.

  公开号：US04607031A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  An ethyl benzylphosphinate derivative represented by the general formula (I) ##STR1## wherein Y represents a hydrogen or fluorine atom, X represents a methylene group or an oxygen atom, and n is 2, 3 or 4. The said compounds can be produced by reacting a compound represented by the following formula (II) ##STR2## wherein Y is as defined above, with a compound represented by the following formula (III) ##STR3## wherein X and n are as defined, and M is an alkali metal atom, in an inert medium. These compounds are useful as a calcium antagonist.

  一种以一般式(I)表示的乙基苯基膦酸盐衍生物，其中Y代表氢原子或氟原子，X代表亚甲基基团或氧原子，n为2、3或4。所述化合物可以通过在惰性介质中反应以下式子(II)所表示的化合物：##STR2## 其中Y如上所定义，与以下式子(III)所表示的化合物反应而制得：##STR3## 其中X和n如上所定义，M为碱金属原子。这些化合物可用作钙拮抗剂。
• Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles from 1-Iodo-2-nitrobenzenes by a Copper-Catalyzed One-Pot Three-Component Reaction
  作者：Ze Tan、Ji-Cheng Shi、Jidan Liu、Qingwen Gui、Zhiyong Yang、Ruqing Guo

  DOI：10.1055/s-0032-1318304

  日期：——

  A novel method was developed for synthesizing 2-substituted 1,3-benzothiazoles through a copper-catalyzed, one-pot, three-component reaction of a 1-iodo-2-nitrobenzene with sodium sulfide and an aldehyde.
• YOSHINO, KOHICHIRO;HORI, NORIYUKI;HORI, MANABU;MORITA, TOMINORI;TSUKAMOTO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1039-1043
  作者：YOSHINO, KOHICHIRO、HORI, NORIYUKI、HORI, MANABU、MORITA, TOMINORI、TSUKAMOTO+

  DOI：——

  日期：——
• JOSINO, KOTIRO;MORITA, TOMINORI;MORIYAMA, KATSU;ITO, KEHJDZO;TSUKAMOTO, G+
  作者：JOSINO, KOTIRO、MORITA, TOMINORI、MORIYAMA, KATSU、ITO, KEHJDZO、TSUKAMOTO, G+

  DOI：——

  日期：——
• Novel ethyl benzylphosphinate derivatives, process for production thereof, and their use as calcium antagonist
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0185132B1

  公开（公告）日：1988-08-10