ethyl N-[3-chloro-4-(1-isopropylpiperidin-4-yloxy)phenyl]sulfamoylacetate | 470477-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[3-chloro-4-(1-isopropylpiperidin-4-yloxy)phenyl]sulfamoylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[[3-chloro-4-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]sulfamoyl]acetate
• CAS: 470477-02-2
• 化学式: C₁₈H₂₇ClN₂O₅S
• 分子量: 418.942
• InChiKey: FPIXVXJCXSNACC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[3-chloro-4-(1-isopropylpiperidin-4-yloxy)phenyl]sulfamoylacetate 、 3-((E)-3-hydroxypropenyl)benzonitrile 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl N-[3-chloro-4-(1-isopropylpiperidin-4-yloxy)phenyl]-N-[3-(3-cyanophenyl)-2-(E)-propenyl]sulfamoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of R-142086 as a Factor Xa (FXa) Inhibitor: Syntheses and Structure-Activity Relationships of Cinnamyl Derivatives

  摘要：

  为了开发一种新型有效的抗凝药物，具备强效且选择性的Xa因子（FXa）抑制活性，我们合成了一系列具有增强亲脂性和前药形式的肉桂基衍生物，并对它们的生物活性进行了评估。结果发现，带有氟原子在双键上的肉桂基衍生物（N-{4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-基氧]-3-羧酰胺苯基}-N-[(Z)-3-(3-氨基酰苯基)-2-氟-2-丙烯基]磺胺酰）乙酸二盐酸盐（26d，R-142086）表现出强大的抗凝活性且无致突变潜力。此外，经口给予的R-142086在犬只中展现了强力的抗FXa活性和抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.22
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-(1-isopropylpiperidin-4-yloxy)aniline 、 (氯磺酰基)乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl N-[3-chloro-4-(1-isopropylpiperidin-4-yloxy)phenyl]sulfamoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of R-142086 as a Factor Xa (FXa) Inhibitor: Syntheses and Structure-Activity Relationships of Cinnamyl Derivatives

  摘要：

  为了开发一种新型有效的抗凝药物，具备强效且选择性的Xa因子（FXa）抑制活性，我们合成了一系列具有增强亲脂性和前药形式的肉桂基衍生物，并对它们的生物活性进行了评估。结果发现，带有氟原子在双键上的肉桂基衍生物（N-{4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-基氧]-3-羧酰胺苯基}-N-[(Z)-3-(3-氨基酰苯基)-2-氟-2-丙烯基]磺胺酰）乙酸二盐酸盐（26d，R-142086）表现出强大的抗凝活性且无致突变潜力。此外，经口给予的R-142086在犬只中展现了强力的抗FXa活性和抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.22

文献信息

• Benzamidine derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040147555A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A compound of a formula (1) and pharmacologically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents hydrogen, halogen, alkyl or hydroxyl; R 2 represents hydrogen or halogen; R 3 represents hydrogen, alkyl, hydroxyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkylsulfonyl, alkoxycarbonylalkylsulfonyl, craboxyalkylsulfonyl or carboxyalkylcarbonyl; each of R 4 and R 5 represents hydrogen, halogen, alkyl, carbamoyl, alkoxy, carboxyl, alkoxycarbonyl, monoalkylcarbamoyl or dialkylcarbamoyl; R 6 represents a heterocycle, hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aralkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonyalkyl, aliphatic or aromatic acyl, carbamoyl, alkylsulfonyl, aryl, formimidoyl, 1-iminoalkyl, N-alkylforminidoyl or iminoarylmethyl; each of R 7 and R 8 represents hydrogen or alkyl; n represents 0, 1 or 2. The compound exhibits excellent activated blood coagulation factor X inhibitory activity and prevents or treats blood coagulation-related diseases.

  一个公式（1）的化合物及其药理学上可接受的盐：其中R1代表氢，卤素，烷基或羟基；R2代表氢或卤素；R3代表氢，烷基，羟基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，烷基磺酰基，烷氧羰基磺酰基，羧基烷基磺酰基或羧基烷基羰基；R4和R5中的每一个代表氢，卤素，烷基，氨基酰基，烷氧基，羧基，烷氧羰基，单烷基氨基酰基或双烷基氨基酰基；R6代表杂环，氢，烷基，环烷基，芳基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，脂肪族或芳香族酰基，氨基酰基，烷基磺酰基，芳基，甲酰胺基，1-亚氨基烷基，N-烷基亚氨基甲酰基或亚氨基芳基甲基；R7和R8中的每一个代表氢或烷基；n代表0、1或2。该化合物表现出优异的激活血液凝血因子X抑制活性，可预防或治疗与血液凝固相关的疾病。
• BENZAMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1375482A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  Compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts thereof:    [wherein       R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or a hydroxyl group;       R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom;       R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted, an aralkyl group, an alkylcarbonyl group which may be substituted, an alkylsulfonyl group which may be substituted or the like;       each of R4 and R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, a carbamoyl group or the like;       R6 represents a heterocycle or the like;       each of R7 and R8 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like;       n represents 0, 1 or 2]    exhibit excellent activated blood coagulation factor X inhibitory activity and are useful for the prevention or treatment of blood coagulation-related diseases.

  通式(1)化合物及其药理学上可接受的盐类： 其中 R1 代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基； R2 代表氢原子或卤素原子 R3 代表氢原子、可被取代的烷基、芳烷基、可被取代的烷基羰基、可被取代的 烷磺酰基或类似基团； R4 和 R5 各自代表氢原子、卤素原子、可被取代的烷基、氨基甲酰基或类似基团； R6 代表杂环或类似物； R7 和 R8 各自代表氢原子、烷基或类似物； n 代表 0、1 或 2］ 这些化合物具有优异的活化血液凝固因子 X 抑制活性，可用于预防或治疗血液凝固相关疾病。
• EP1375482
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7030138B2
  申请人：——

  公开号：US7030138B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• Discovery of R-142086 as a Factor Xa (FXa) Inhibitor: Syntheses and Structure-Activity Relationships of Cinnamyl Derivatives
  作者：Tetsuji Noguchi、Naoki Tanaka、Toyoki Nishimata、Riki Goto、Miho Hayakawa、Atsuhiro Sugidachi、Taketoshi Ogawa、Yoichi Niitsu、Fumitoshi Asai、Tomoko Ishizuka、Koichi Fujimoto

  DOI：10.1248/cpb.57.22

  日期：——

  To develop a novel and effective anticoagulant with potent and selective factor Xa (FXa) inhibitory activity, a new series of cinnamyl derivatives with enhanced lipophilicity and prodrug forms were synthesized and their biological activities were evaluated. As a result, we found that cinnamyl derivative (N-4-[1-(acetimidoyl)piperidin-4-yloxy]-3-carbamoylphenyl}-N-[(Z)-3-(3-amidinophenyl)-2-fluoro-2-propenyl]sulfamoyl)acetic acid dihydrochloride (26d, R-142086) with a fluorine atom on the double bond exhibited potent anticoagulant activity and no mutagenic potential. Moreover, orally administered R-142086 exhibited potent anti-FXa activity and anticoagulant activity in dogs.

  为了开发一种新型有效的抗凝药物，具备强效且选择性的Xa因子（FXa）抑制活性，我们合成了一系列具有增强亲脂性和前药形式的肉桂基衍生物，并对它们的生物活性进行了评估。结果发现，带有氟原子在双键上的肉桂基衍生物（N-4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-基氧]-3-羧酰胺苯基}-N-[(Z)-3-(3-氨基酰苯基)-2-氟-2-丙烯基]磺胺酰）乙酸二盐酸盐（26d，R-142086）表现出强大的抗凝活性且无致突变潜力。此外，经口给予的R-142086在犬只中展现了强力的抗FXa活性和抗凝活性。